Show simple item record

dc.contributor.advisorMerino de la Hoz, Felicitas 
dc.contributor.authorÁlvarez González, Antonio
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2016-08-22T12:15:03Z
dc.date.available2016-08-22T12:15:03Z
dc.date.issued2016-06-29
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/8914
dc.description.abstractLas enfermedades raras son un grupo de enfermedades con muy baja incidencia, caracterizadas por su origen genético hereditario, su cronicidad, su diversidad, su gravedad, así como tener un tratamiento muy costoso. Además, suponen para la sociedad altos costes, tanto económicos como sociales, generando un grave impacto. La Fibrosis Quística destaca como ejemplo de estas enfermedades, se trata de una enfermedad genética y multisistémica que afecta a un amplio número de órganos, principalmente al páncreas y a los pulmones, caracterizada por secreciones de las glándulas exocrinas con una concentración de NaCl superior al rango normal. Se produce por una mutación en un gen situado en el brazo largo del cromosoma siete, el cual codifica una proteína denominada Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística. El tratamiento de esta enfermedad se fundamenta en la antibioterapia, la fisioterapia respiratoria y el tratamiento dietético, y su diagnóstico se establece principalmente mediante el test del sudor. Las personas afectadas por esta enfermedad reciben atención sanitaria especializada en las denominadas Unidades de Referencia de Fibrosis Quística donde reciben seguimiento y control periódico por parte de un equipo multidisciplinar de profesionales con formación específica en Fibrosis Quística.es_ES
dc.description.abstractRare diseases are a group of diseases with very low incidence, characterized by inherited genetic origin, chronicity, diversity, severity, as well as having a very expensive treatment. Also, they involve high costs for society, both economic and social, producing a serious impact. Cystic Fibrosis highlights as an example of these diseases, it is a genetic and multisystem disease which affects a large number of organs, particularly the pancreas and the lungs, characterized by secretions of the exocrine glands with a NaCl concentration above the normal range. It is caused by a mutation in a gene located in the long arm of chromosome seven, which encodes a protein called Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator. The treatment of this disease is based on antibiotic therapy, respiratory physiotherapy and dietary treatment, and diagnosis is mainly established by the sweat test. People affected by this disease receive specialized care in so-called Cystic Fibrosis reference units where receive periodic monitoring and check by a multidisciplinary team of professionals with specific training in Cystic Fibrosises_ES
dc.format.extent34 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Españaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subject.otherFibrosis quísticaes_ES
dc.subject.otherEnfermedades rarases_ES
dc.subject.otherEnfermeríaes_ES
dc.subject.otherAtención de enfermeríaes_ES
dc.subject.otherTerapéuticaes_ES
dc.subject.otherRare diseaseses_ES
dc.subject.otherNursinges_ES
dc.subject.otherNursing carees_ES
dc.subject.otherTherapeuticses_ES
dc.subject.otherCystic fibrosises_ES
dc.titleLa fibrosis quística como enfermedad raraes_ES
dc.title.alternativeThe cystic fibrosis as rare diseasees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Enfermeríaes_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 EspañaExcept where otherwise noted, this item's license is described as Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España