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dc.contributor.advisorGómez-Ullate Rasines, Susana 
dc.contributor.authorOffroy Camacho, Alba María
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2015-08-19T11:49:45Z
dc.date.available2020-06-12T02:45:11Z
dc.date.issued2015-06-12
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/6800
dc.description.abstractEl término “consentimiento informado” es un concepto relativamente reciente que debe su existencia primordialmente a la tradición jurisprudencial norteamericana y su plasmación por escrito a través de la Carta Norteamericana de los Derechos de los Pacientes (1973). Su reconocimiento supone el abandono de las prácticas paternalistas médicas tradicionales, evolucionando gracias a la reivindicación de derechos manifestados en nuestro país en la Carta de Derechos y Deberes de los Pacientes (1984), la Ley General de Sanidad (1986), y la Ley de Autonomía del Paciente (LAP) (2002). Se fundamenta en el principio bioético de autonomía, que incluye los derechos a la información y al consentimiento. Sin embargo dentro de dicho principio existen limitaciones en función del contexto del paciente. La LAP establece limitaciones en el derecho a la información, siendo éstas la renuncia del paciente a recibir la misma y el privilegio terapéutico. Por otra parte, también encontramos limitaciones para efectuar el consentimiento tales como el riesgo para la salud pública, el riesgo inmediato grave para la integridad del paciente, el estado físico o psíquico que impida la toma de decisiones, la incapacitación legal y la minoría de edad.es_ES
dc.description.abstractThe term "informed consent" is a relatively recent concept that owes its existence primarily to the American jurisprudential tradition and its written form by the American Charter of Patients' Rights (1973). Its recognition is the abandonment of existing medical paternalistic, evolving thanks to the assertion of rights manifested in our country in “la Carta de Derechos y Deberes de los Pacientes” (1984), “la Ley General de Sanidad” (1986), y “la Ley de Autonomía del Paciente” (LAP) (2002). It is based on the bioethical principle of autonomy, including rights to information and consent. However, within this principle are restrictions depending on the context of the patient. The LAP establishes limitations on the right to information, and these are the resignation of the patient to receive the same and the therapeutic privilege. Moreover, there are also limitations to perform consent: risk to public health, serious immediate risk to the integrity of the patient, physical or mental condition that prevents decision-making, legal incapacitation and minors.es_ES
dc.format.extent31 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subject.otherConsentimiento informadoes_ES
dc.subject.otherEnfermeríaes_ES
dc.subject.otherAutonomíaes_ES
dc.subject.otherLimitacioneses_ES
dc.subject.otherBioéticaes_ES
dc.titleLos límites en el consentimiento informadoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Enfermeríaes_ES


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