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dc.contributor.authorReal Bolt, Álvaro del
dc.contributor.authorLópez-Delgado, Laura
dc.contributor.authorSañudo Campo, María Carolina 
dc.contributor.authorPérez Núñez, María Isabel 
dc.contributor.authorLaguna Bercero, Esther 
dc.contributor.authorMenéndez, Guillermo
dc.contributor.authorGarcés, Carlos
dc.contributor.authorGarcía-Montesinos, Belén
dc.contributor.authorGarcía-Ibarbia, Carmen
dc.contributor.authorSanturtún Zarrabeitia, Ana 
dc.contributor.authorRiancho Moral, José Antonio 
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2020-07-22T11:16:04Z
dc.date.available2020-07-22T11:16:04Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn1889-836X
dc.identifier.issn2173-2345
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/18938
dc.description.abstractResumen: Objetivo: Las células madre mesenquimales (MSCs) son atractivas en la terapia regenerativa de patologías humanas. En los modelos murinos, en los que se trasplantan MSCs humanas, es muy importante poder distinguir el origen de las MSCs identificadas en los órganos de ratones. El objetivo de este estudio fue determinar el rendimiento del análisis basado en PCR de secuencias Alu humanas para detectar ADN humano después de la infusión de células madre de médula ósea humana (hBMSCs) en ratones inmunodeficientes. Material y método: Las hBMSCs se obtuvieron de la cabeza femoral de pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera. Se infundieron 106 hBMSCs por vía intravenosa mediante inyección en el seno retro‐orbitario de ratones NOD/SCID. Después se evaluó la presencia de ADN humano en pulmón, hígado y hueso. Resultados: En mezclas de ADN in vitro, el ADN humano se detectó fácilmente con una buena relación logarítmica‐lineal. De manera similar, cuando se mezclaron osteoblastos humanos y de ratón, se detectaron fácilmente 1‐10 células humanas entre 105 células de ratón. Asimismo, se detectó el ADN humano en los pulmones 1 y 7 días después de las infusiones celulares en ratones NOD/SCID. Sin embargo, el ADN humano se detectó de manera inconsistente en el hígado y los huesos. Conclusión: La detección de secuencias Alu es un procedimiento eficaz para detectar ADN humano. Los resultados confirman que la mayoría de las hBMSCs inyectadas por vía intravenosa quedan atrapadas en los pulmones. Por lo tanto, de cara al tratamiento de trastornos esqueléticos, se necesitan procedimientos para aumentar la migración de dichas células al hueso.es_ES
dc.format.extent5 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherSociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Minerales_ES
dc.rights© Sociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Minerales_ES
dc.sourceRev Osteoporos Metab Miner. 2020;12(2):40-44es_ES
dc.subject.otherCélulas madre mesenquimales,es_ES
dc.subject.otherOsteoporosises_ES
dc.subject.otherMigración celulares_ES
dc.subject.otherTerapia regenerativaes_ES
dc.subject.otherSecuencias Alues_ES
dc.titleMétodo sensible para monitorizar la migración de las células madre mesenquimales de la médula ósea en modelos murinoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttp://dx.doi.org/10.4321/S1889-836X2020000200002es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.4321/S1889-836X2020000200002
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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