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dc.contributor.authorAnchuelo Latorre, Javier Tomás
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2019-05-02T12:02:59Z
dc.date.available2019-05-02T12:02:59Z
dc.date.issued2019-01-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/16193
dc.description.abstractRESUMEN: OBJETIVOS: evaluar la factibilidad así como los resultados de toxicidad aguda, crónica y objetivos oncológicos en pacientes candidatas a recibir irradiación parcial acelerada de mama con braquiterapia multicatéter de alta tasa de dosis con 18 Gy. MATERIAL Y MÉTODOS: entre septiembre de 2014 y marzo de 2016 tratamos a 20 pacientes con carcinoma infiltrante de bajo riesgo o carcinoma intraductal con braquiterapia de alta tasa de dosis con una fracción única de 18 Gy. RESULTADOS: la mediana de edad fue de 63,5 años (rango de 51-79). Objetivamos toxicidad aguda en 7 pacientes en forma de molestias locales autolimitadas y hematoma en cuatro de las pacientes. Con una mediana de seguimiento fue de 25 meses (22-42 meses) la toxicidad crónica objetivada fue de una paciente con fibrosis g2 y dos pacientes con necrosis grasa (g1: 1 y g2: 1). La supervivencia global y el control local fueron del 100%. La supervivencia libre de enfermedad y el control regional fueron del 95%. La cosmesis fue catalogada como excelente/buena en el 80% (80%) de las pacientes y regular en 4 (20%). CONCLUSIONES: este es el primer trabajo en el que se demuestra la factibilidad y la toxicidad aguda y crónica con una mediana de seguimiento de 25 meses. El protocolo es viable y conveniente. Sin embargo, es necesario un mayor seguimiento para contrastar los datos de toxicidad crónica y objetivos oncológicos.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT: Purpose: To evaluate the feasibility of acute and chronic toxicity in patients suitable for accelerated partial breast irradiation (APBI) in a single 18 Gy fraction with multicatheter high-dose-rate (HDR) brachytherapy, as well as cosmetic and oncological outcomes. Material and methods: Between September 2014 and March 2016, twenty consecutive patients with low-risk invasive and ductal carcinoma in situ were treated with interstitial multicatheter HDR brachytherapy in a single 18 Gy fraction. Results: Median age was 63.5 years (range, 51-79). Acute toxicity was observed in seven patients, while the pain during following days and hematoma were seen in four patients. With a median follow-up of 25 months (range, 20-40), late toxicity was found in two patients with fat necrosis (g1:1 and g2:1) and fibrosis g2 in another patient. The overall survival (OS) and locoregional control (LC) was 100%. Disease-free survival (DFS) and distant control was 95%. Good to excellent cosmetic outcomes were noted in 80% of patients and fair in 4 patients (20%). Conclusions: This is the first report in the medical literature that focuses on feasibility and acute and chronic toxicity, with a median follow-up of 24 months. The protocol is viable and convenient. However, a longer follow-up is needed to know chronic toxicity and oncologic outcomes.es_ES
dc.format.extent178 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es/*
dc.subject.otherAPBIes_ES
dc.subject.otherBrachytherapyes_ES
dc.subject.otherBreast canceres_ES
dc.subject.otherMorbidityes_ES
dc.titleIrradiación parcial acelerada de mama con braquiterapia de alta tasa de dosis con 18 gy.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES


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