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dc.contributor.advisorLlosa Blas, Matxalen 
dc.contributor.authorHerrán de la Gala, Darío
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2018-08-21T08:57:44Z
dc.date.available2018-08-21T08:57:44Z
dc.date.issued2018-06-01
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/14357
dc.description.abstractCRISPR-Cas es ciertamente un regalo de la naturaleza. Constituye un sistema de respuesta inmune adaptativa propio de organismos procariotas. Desentrañar su mecanismo de acción ha servido para provocar una explosión en la investigación de la edición genética. Tan simple como una endonucleasa guiada por RNA, las endonucleasas Cas requieren un sgRNA para producir cortes en la secuencia objetivo. La maquinaria de reparación celular se encarga de añadir las modificaciones genéticas vía NHEJ o HDR. Enfoques recientes han establecido variantes de Cas con diferentes características que abarcan un sinfín de posibilidades en el laboratorio. Este progreso exponencial en el campo de investigación de CRISPR-Cas ha sido vertiginoso. Desde estudios moleculares, pasando por modelos animales, a ensayos ex vivo e in vivo y, en última instancia, ensayos clínicos. CRISPR-Cas ha demostrado su eficacia y seguridad manteniendo una tasa de éxito elevada. No obstante, han aparecido cuestiones éticas acerca de la edición de embriones o líneas de células madre, dado que esta técnica es fácilmente accesible y obtenible. Ha democratizado la edición genética, estamos viviendo la revolución CRISPR. En esta revisión, intentamos remarcar los hitos relacionados con el descubrimiento, mecanismo de acción, clasificación y aplicaciones de laboratorio y terapéuticas más relevantes del sistema CRISPR-Cas.es_ES
dc.description.abstractCRISPR-Cas system is truly a gift from nature. It constitutes an adaptive immune system found in prokaryotes. Unravelling the mechanistic of the system has served to develop an explosion in gene editing investigation. As simple as an RNA-guided endonuclease can get, Cas endonucleases require a sgRNA to cut the targeted sequence. Native cellular DNA repair machinery leads the genetic modification via NHEJ or HDR. Recent approaches have established Cas variants having different features that can encompass almost unending possibilities in the lab. This exponential progress in the CRISPR-Cas research field has been vertiginous. From molecular studies, through animal models, to ex vivo and in vivo tests; and, ultimately, to clinical trials, CRISPR-Cas has demonstrated its efficacy and safety and a high rate of success. Nevertheless, ethical issues such as embryonic and stem cell lineage editing have quickly become popular since this technique is so accessible and easily obtainable. It has democratized gene editing, we are truly living a CRISPR revolution. In this review, we try our best to highlight the milestones of CRISPR-Cas discovery, its mechanism of action, classification and major laboratory and therapeutic applications in the CRISPR-Cas field of research.es_ES
dc.format.extent66 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Españaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subject.otherCRISPR-Cases_ES
dc.subject.otherNucleasases_ES
dc.subject.otherEdición genéticaes_ES
dc.subject.otherMedicinaes_ES
dc.subject.otherÉticaes_ES
dc.subject.otherNucleaseses_ES
dc.subject.otherGene editinges_ES
dc.subject.otherMedicinees_ES
dc.subject.otherEthicses_ES
dc.titleLa Revolución CRISPRes_ES
dc.title.alternativeThe CRISPR Revolutiones_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Medicinaes_ES


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