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dc.contributor.authorMora Cuesta, Víctor Manuel
dc.contributor.authorMartínez Meñaca, Amaya
dc.contributor.authorCifrián Martínez, José Manuel 
dc.contributor.authorIturbe Fernández, David 
dc.contributor.authorFernández Rozas, Sonia
dc.contributor.authorZurbano Goñi, Felipe 
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2018-06-05T08:39:53Z
dc.date.available2018-06-05T08:39:53Z
dc.date.issued2015-11
dc.identifier.issn2444-3840
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/13789
dc.description.abstractRESUMEN: La Hipertensión Pulmonar (HP) se define por un aumento en la presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg en reposo calculada por el cateterismo cardiaco derecho, y la hipertensión arterial pulmonar (HAP) como un grupo de enfermedades crónicas que cursan con HP precapilar y unas resistencias pulmonares aumentadas, y que comparten mecanismos fisiopatológicos y síntomas similares. Existen diferentes alternativas terapéuticas para la HAP, aunque ninguna de ellas es curativa. Estas opciones terapéuticas engloban una serie de medidas generales y un tratamiento de soporte, al que se asocian diferentes fármacos específicos con diferentes dianas terapéuticas, bien sea en monoterapia o en combinación entre ellos en función de la clase funcional. Estos tratamientos específicos incluyen los análogos de la rostaglandinas, los antagonistas de los receptores de la endotelina, y los inhibidores de la osfodiesterasa 5. Todos ellos han demostrado mejoras en parámetros clínicos, hemodinámicos y tolerancia al ejercicio, entre otros.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT: Pulmonary hypertension (PH) is defined as an increase in mean pulmonary arterial pressure ≥25 mmHg at rest as assessed by right heart catheterization. Pulmonary arterial hypertension (PAH) describes a group of PH patients characterized by the presence of pre-capillary PH with increased pulmonary resistance, and this disorders share similar symptoms and pathophysiologic mechanisms. There are different reatment options for PAH, although none is curative. These treatment options include general measures, supportive treatment, and specific drugs with different therapeutic targets. The specific treatments include prostacyclin analogues, endothelin receptor antagonists and phosphodiesterase type 5 inhibitors. All of them have demonstrated improvements in clinical and hemodynamic parameters, exercise tolerance, and others.es_ES
dc.format.extent10 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution 4.0 Internationales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceREV MED VALDECILLA. 2015:0(1).es_ES
dc.subject.otherHipertensión arterial pulmonares_ES
dc.subject.otherHipertensión pulmonares_ES
dc.subject.otherAntagonistas de los receptores de la endotelinaes_ES
dc.subject.otherInhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5es_ES
dc.subject.otherAnálogos de la prostaciclinases_ES
dc.subject.otherPulmonary arterial hypertensiones_ES
dc.subject.otherPulmonary hypertensiones_ES
dc.subject.otherEndothelin receptor antagonistses_ES
dc.subject.otherPhosphodiesterase type 5 inhibitorses_ES
dc.subject.otherProstacyclin analogueses_ES
dc.titleActualización de Clasificación y Tratamiento de la Hipertensión Pulmonar.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttp://www.humv.es/revista-valdecilla//0_1/Rev_Med_Valdecilla_n1_Actualizacion_HAP.pdfes_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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