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dc.contributor.advisorPiris Pinilla, Miguel Ángel 
dc.contributor.advisorMontes Moreno, Santiago 
dc.contributor.authorBermúdez Pinargote, Glenda Mariuxi
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2018-03-19T09:05:54Z
dc.date.available2018-06-29T02:45:11Z
dc.date.issued2017-06-29
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/13334
dc.description.abstractRESUMEN: Se analizó una serie de 341 muestras consecutivas de linfadenectomías de pacientes diagnosticados con adenocarcinoma colorrectal (201 casos) y mama (140 casos) entre 1998-2000. Se identificó NFIS-ii incidental y aislada en 11/341 pacientes (3.23%), mientras que NCMIS-ii se encontró en 2/341 pacientes (0.59%). Se analizó una segunda serie de NFIS (16 casos) y NCMIS (1 caso) en archivos de consulta, cinco casos con NFIS-ii. Ninguno de los 16 casos con NFIS-ii de ambas series desarrolló LF manifiesto. Doce de estos casos con sospecha clínica de trastorno linfoproliferativo mostraron asociación con otras neoplasias linfoides. En conclusión, la relevancia clínica parece depender estrictamente del contexto clínico. En el contexto de una sospecha clínica de trastorno linfoproliferativo el hallazgo de NFIS o NCMIS es más frecuente de lo esperado, lo que sugiere un trastorno básico que facilita la aparición de poblaciones de células B clonales y debe conducir a un riguroso estudio clínico.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT: It was analized a series of 341 consecutive lymph node resection specimens from patients diagnosed with colorectal (201 cases) and breast (140 cases) adenocarcinoma between 1998-2000. Incidental and isolated ii-ISFN was identified in 11/341 patients (3.23%), whereas ii-ISMCN was found in 2/341 patients (0.59%). A second series of ISFN (16 cases) and ISMCN (1 case) from consultation files was analyzed, five cases with ii-ISFN. None of the 16 cases with ii-ISFN from both series developed overt FL. Twelve of these cases with a clinical suspicion of lymphoproliferative disorder showed association with other lymphoid neoplasms. In conclusion, the clinical relevance seems to strictly depend on the clinical context. In the context of a clinical suspicion of lymphoproliferative disorder ISFN or ISMCN are identified more frequent than expected, suggesting a basic disorder that facilitates the emergence of clonal B cells populations and should lead to a rigorous clinical study.es_ES
dc.format.extent111 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.isversionofhttp://hdl.handle.net/10803/586157
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/es/*
dc.subject.otherLesiones precursoras de neoplasias linfoideses_ES
dc.subject.otherNeoplasia folicular in situes_ES
dc.subject.otherNeoplasia de células del manto in situes_ES
dc.subject.otherHiperplasia linfoide reactivaes_ES
dc.subject.otherProcesos linfoproliferativoses_ES
dc.subject.otherLinfoma foliculares_ES
dc.subject.otherLinfoma de células del mantoes_ES
dc.subject.otherPrecursor lymphoid neoplasmses_ES
dc.subject.otherIn situ follicular neoplasiaes_ES
dc.subject.otherIn situ mantle cell neoplasiaes_ES
dc.subject.otherReactive lymph node hiperplasiaes_ES
dc.subject.otherLymphoproliferative disorderses_ES
dc.subject.otherFollicular lymphomaes_ES
dc.subject.otherMantle cell lymphomaes_ES
dc.titleNeoplasia folicular in situ y neoplasia de células del manto in situ: incidencia y significado clínicoes_ES
dc.title.alternativeIn situ follicular neoplasia and in situ mantle cell neoplasia: incidence and clinical significancees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES


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