Introducción: Las heridas crónicas suponen un problema de salud que repercute en la calidad de vida de las personas que las sufren y de su entorno. Las úlceras arteriales pueden convertirse en lesiones crónicas cuyo tratamiento supone un amplio gasto económico en recursos humanos y en material.
Hipótesis y objetivos: En el presente estudio se lleva a cabo el diseño de un ensayo clínico para poder comparar la eficacia del desbridamiento larval respecto al desbridamiento habitual de las heridas de etiología arterial. El objetivo principal de este estudio es valorar la efectividad clínica del desbridamiento larval en comparación al desbridamiento más utilizado en este tipo de pacientes, que es el desbridamiento enzimático mediante colagenasa.
Metodología: Se diseña un ensayo clínico aleatorizado compuesto por dos grupos. Uno será el grupo intervención, al cual se le realizará el tratamiento con desbridamiento larval. El otro será el grupo control, en el cual se empleará el desbridamiento con colagenasa. Para la selección de los participantes, se usarán criterios de inclusión y de exclusión. Se realizarán y entregarán los consentimientos informados, y se harán las solicitudes al Comité de Ética para poder desarrollar dicho ensayo clínico.
Resultados clínicos esperados: Los objetivos del proyecto serán evaluados, y para ello, se identificarán los procedimientos de evaluación que serán usados.
Introduction: Chronic wounds pose a health problem that affects the quality of life of people who suffer and their environment. Arterial ulcers can become chronic injuries whose treatment involves a large economic expenditure on human resources and material.
Hypothesis and aims: In this study is carried out the design of a clinical trial to compare the efficacy of larval debridement compared to usual debridement of wounds of arterial etiology. The main objective of this study is to assess the clinical effectiveness of larval debridement debridement compared to most commonly used in these patients, which is the enzymatic debridement with collagenase.
Methods and materials: It is designing a randomized clinical trial composed of two groups. One will be the intervention group, which will perform larval debridement therapy. The other is the control group, in which collagenase debridement will be used. For the selection of participants, criteria for inclusion and exclusion are used. Will be made and delivered informed consent and requests to the Ethics Committee will be to develop this clinical trial.
Expected clinical outcomes: the goals of our project will be evaluated, and for that assessment procedures that will be used will be identified
