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dc.contributor.advisorSánchez Santiago, María Blanca 
dc.contributor.authorVarela César, Cristina
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2016-08-17T07:24:38Z
dc.date.available2016-08-17T07:24:38Z
dc.date.issued2016-06-06
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/8734
dc.description.abstractLos ensayos clínicos son imprescindibles para el avance de la medicina. Los nuevos fármacos llegan al mercado gracias a los ensayos clínicos, donde se constata la eficacia y la seguridad de los medicamentos. Para la realización de estos ensayos es necesaria la participación tanto de voluntarios sanos como de pacientes. Es importante la participación de voluntarios de diferentes edades, sexos, razas y grupos étnicos, para que los resultados obtenidos tengan una mayor aplicabilidad y sean extrapolables a la población general. Los ensayos clínicos han supuesto beneficios sociales, pero también han creado dudas a lo largo de su historia, por lo que las autoridades se han visto en la obligación de crear diferentes leyes y comités éticos que los regulen para conseguir minimizar los riesgos, así como para proteger los derechos de los sujetos participantes, sin los cuales los ensayos clínicos serían impensableses_ES
dc.description.abstractClinical trials are essential for the advancement of medicine. New drugs reach the market through clinical trials, where their effectiveness and safety is perceived. In clinical trials healthy volunteers and patients participation is necessary. The participation of volunteers of different ages, sexes, races and ethnic groups is important, so that the results have greater applicability and can be extrapolated to the general population. Clinical trials have supposed social benefits, but they have also created doubts throughout history, obliging authorities to create different laws and ethical committees to regulate them in order to minimize the risks, and likewise protecting the rights of the participating individuals, without whom these clinical trials would be unthinkable.es_ES
dc.format.extent35 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subject.otherEnsayos clínicoses_ES
dc.subject.otherSujetos de ensayoes_ES
dc.subject.otherPoblaciones vulnerableses_ES
dc.subject.otherDerechos y obligacioneses_ES
dc.subject.otherClinical trialses_ES
dc.subject.otherResearch subjectses_ES
dc.subject.otherVulnerable populationses_ES
dc.subject.otherRights and obligationses_ES
dc.titleEl paciente, el voluntario sano y el ensayo clínico : papel, derechos y deberes, pros y contras de su participaciónes_ES
dc.title.alternativeThe patient, the healthy volunteer and the clinical trial : role, obligations and rights, pros and cons of participationes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Medicinaes_ES


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