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    Multiwalled carbon nanotubes hinder microglia function interfering with cell migration and phagocytosis

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    MultiwalledCarbonNan ... (1.417Mb)
    Identificadores
    URI: http://hdl.handle.net/10902/7992
    DOI: 10.1002/adhm.201300178
    ISSN: 2192-2640
    ISSN: 2192-2659
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    Autoría
    Villegas Sordo, Juan CarlosAutoridad Unican; Álvarez-Montes, Laura; Rodríguez-Fernández, Lidia; González Gómez, Jesús AntonioAutoridad Unican; Valiente Barroso, RafaelAutoridad Unican; López Fanarraga, MónicaAutoridad Unican
    Fecha
    2014-03
    Derechos
    This is the peer reviewed version of the following article: “Multiwalled carbon nanotubes hinder microglia function interfering with cell migration and phagocytosis”, which has been published in final form at 10.1002/adhm.201300178. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving
    Publicado en
    Adv Healthc Mater. 2014 Mar;3(3):424-32
    Editorial
    Wiley-VCH Verlag
    Palabras clave
    Apoptosis
    Carbon nanotubes
    Migration
    Phagocytosis
    Proliferation
    Resumen/Abstract
    The intranasal drug delivery route provides exciting expectations regarding the application of engineered nanomaterials as nano-medicines or drug-delivery vectors into the brain. Among nanomaterials, multiwalled CNTs (MWCNTs) are some of the best candidates for brain cancer therapy since they are well known to go across cellular barriers and display an intrinsic ability to block cancer cell proliferation triggering apoptosis. This study reveals that microglial cells, the brain macrophages and putative vehicles for MWCNTs into the brain, undergo a dose-dependent cell division arrest and apoptosis when treated with MWCNTs. Moreover, it is shown that MWCNTs severely interfere with both cell migration and phagocytosis in live microglia. These results lead to a re-evaluation of the safety of inhaled airborne CNTs and provide strategic clues of how to biocompatibilize MWCNTs to reduce brain macrophage damage and to develop new nanodrugs.
    Colecciones a las que pertenece
    • D01 Artículos [119]
    • D02 Artículos [403]
    • D14 Artículos [202]
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