El albinismo : tipos, etiología, tratamiento actual y perspectivas de nuevas terapias
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URI: http://hdl.handle.net/10902/6797Registro completo
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Diego Yenes, Ana deFecha
2015-06-15Director/es
Derechos
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
Disponible después de
2020-06-15
Palabras clave
Albinismo
Albinismo oculocutáneo
Mutaciones
Genes
Albinism
Oculocutaneous albinism
Mutations
Resumen/Abstract
El albinismo es una rara enfermedad congénita que presenta una
hipopigmentación de la piel y los ojos (albinismo oculocutáneo, OCA) o
solamente de los ojos (albinismo ocular, OA) consecuencia de una reducción o
ausencia de melanina, lo que también provoca déficits visuales. Se conocen al
menos 7 tipos de albinismo oculocutáneo, siendo los 4 primeros los más
frecuentes y estudiados, y un tipo de albinismo ocular. La manifestación del
albinismo se produce por diferentes mutaciones en una serie de genes
vinculados a la pigmentación. Existen, así mismo, formas sindrómicas del
albinismo, provocadas también por mutaciones en diversos genes, que
presentan hipopigmentación y además, afectación de diferentes órganos y
desarrollo de otras manifestaciones clínicas (Hermansky-Pudlak, Chediak-
Higashi, Griscelli y Waardenburg). Aunque gracias a recientes investigaciones
se ha obtenido información nueva de estas mutaciones y los genes a los que
alteran, se sabe que quedan por descodificar numerosas mutaciones y se
estima que aún faltan por descubrir alrededor de 400 genes que participan en la pigmentación humana
Albinism is a rare genetic condition, which results in hypopigmentation in
skin and eyes (oculocutaneous albinism, OCA) or just eyes (ocular albinism,
OA). This is due to a reduced level or even a total lack of melanin, which further
leads to visual deficits. At least seven different types of OCA are known, being
the first four the ones, which occur most frequently, thus the ones which have
been subject to greater investigation. A single type of OA is known to date.
Albinism is the result of diverse mutations in genes associated with
pigmentation. Albinism may also come in syndromic forms, although these are
also caused by gene mutations. These syndroms result in hypopigmentation
and they provoke the affectation of several organs and cause the appearance
of a number of clinical manifestations (Hermansky-Pudlak, Chediak-Higashi,
Griscelli and Waardenburg). Latest research has managed to unearth brandnew
information on gene mutations responsible for albinism, as well as on the
altered genes. However, a great number of mutations are expected to be still
characterized and around 400 genes involved in human pigmentation are estimated to be still undiscovered
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- G0792 Trabajos académicos [1072]