Uso de Nanomedicina en el desarrollo de terapias celulares

Abstract

Este trabajo aborda el uso de la nanomedicina en el desarrollo de terapias celulares, con especial énfasis en las células CAR-T. Las terapias convencionales, como la modificación genética de linfocitos T, han mostrado eficacia en el tratamiento de cáncer, pero dependen de vectores virales, lo que conlleva riesgos de mutagénesis y altos costos. La nanomedicina, mediante el uso de nanopartículas, ofrece una alternativa no viral para la transducción génica, permitiendo la expresión de receptores CARs en linfocitos T con menor riesgo de efectos secundarios y mejorando la reproducibilidad del proceso. Además, la tecnología CRISPR/Cas9 ha revolucionado la modificación genética al permitir ediciones precisas en el genoma, optimizando las terapias CAR-T y acelerando su evolución desde sus primeros enfoques en los años 90. Este avance no solo mejora la seguridad y eficiencia de las terapias, sino que también abre nuevas posibilidades para tratar el cáncer y otras enfermedades. La integración de la nanomedicina y la herramienta CRISPR/Cas9 representa un paso importante hacia una medicina personalizada y más accesible.

This review addresses the use of nanomedicine in the development of cell therapies, with a particular emphasis on CAR-T cells. Conventional therapies, such as the genetic modification of T lymphocytes, have shown efficacy in cancer treatment but rely on viral vectors, which carry risks of mutagenesis and high costs. Nanomedicine, through nanoparticles, offers a non-viral alternative for gene transduction, enabling the expression of CAR receptors in T lymphocytes with a lower risk of side effects and improving the reproducibility of the process. Additionally, CRISPR/Cas9 technology has revolutionized genetic modification by allowing precise genome editing, optimizing CAR-T therapies and accelerating their evolution since their early approaches in the 1990s. This advancement not only improves the safety and efficiency of therapies but also opens new possibilities for treating cancer and other diseases. The integration of nanomedicine and the CRISPR/Cas9 tool represents an important step toward personalized and more accessible medicine.