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dc.contributor.advisorSánchez Díaz, Alberto 
dc.contributor.advisorFoltman, Magdalena 
dc.contributor.authorDoyague González, Guillermo
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2025-09-05T07:06:37Z
dc.date.available2025-09-05T07:06:37Z
dc.date.issued2025-05
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/37034
dc.description.abstractLa comprensión del ciclo celular ha sido uno de los mayores logros de la biología molecular moderna, permitiendo aclarar los mecanismos que controlan la proliferación celular y conservan la estabilidad genómica. Este proceso está regulado por complejos formados por ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas, asegurando la progresión ordenada de la célula a través de sus fases. Las alteraciones en los mecanismos de control, en particular en la progresión a través de la fase G1 del ciclo celular hacia la entrada en la fase S, pueden conducir a una proliferación desregulada; la base común en numerosos tipos de cáncer. El estudio de estos sistemas ha permitido identificar a las quinasas dependientes de ciclinas como elementos clave en el desarrollo tumoral y, en consecuencia, como dianas terapéuticas potenciales. Este trabajo muestra cómo el conocimiento detallado de los procesos moleculares que dirigen el ciclo celular se traduce en avances clínicos, destacando el papel de las quinasas dependientes de ciclinas como una de las dianas más prometedoras en la terapia oncológica.es_ES
dc.description.abstractThe understanding of the cell cycle has been one of the greatest achievements of modern molecular biology, allowing us to clarify the mechanisms that control cell proliferation and maintain genomic stability. This process is regulated by complexes formed by cyclins and cyclin-dependent kinases, ensuring the orderly progression of the cell through its phases. Alterations in the control mechanisms, particularly in the progression throughout the G1 phase of the cell cycle towards the entry into S phase, can lead to deregulated proliferation; the common basis in numerous types of cancer. The study of these systems has allowed us to identify cyclin-dependent kinases as key elements in tumor development and, consequently, as potential therapeutic targets. This work shows how detailed knowledge of the molecular processes that drive the cell cycle translates into clinical advances, highlighting the role of cyclin-dependent kinases as one of the most promising targets in cancer therapy.es_ES
dc.format.extent30 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights© Guillermo Doyague Gonzálezes_ES
dc.subject.otherCiclo celulares_ES
dc.subject.otherProteína del retinoblastomaes_ES
dc.subject.otherInhibidores de CDK4/6es_ES
dc.subject.otherCell cyclees_ES
dc.subject.otherQuinasas dependientes de ciclinases_ES
dc.subject.otherCyclin-dependent kinaseses_ES
dc.subject.otherRetinoblastoma proteines_ES
dc.subject.otherCDK4/6 inhibitores_ES
dc.titleDel laboratorio a la clínica : explorando las quinasas dependientes de ciclinas como dianas en la terapia oncológicaes_ES
dc.title.alternativeFrom bench to bedside : exploring cyclin-dependent kinases as therapeutic targets in oncologyes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsrestrictedAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Medicinaes_ES


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