La comprensión del ciclo celular ha sido uno de los mayores logros de la biología
molecular moderna, permitiendo aclarar los mecanismos que controlan la
proliferación celular y conservan la estabilidad genómica. Este proceso está
regulado por complejos formados por ciclinas y quinasas dependientes de
ciclinas, asegurando la progresión ordenada de la célula a través de sus fases.
Las alteraciones en los mecanismos de control, en particular en la progresión a
través de la fase G1 del ciclo celular hacia la entrada en la fase S, pueden
conducir a una proliferación desregulada; la base común en numerosos tipos de
cáncer. El estudio de estos sistemas ha permitido identificar a las quinasas
dependientes de ciclinas como elementos clave en el desarrollo tumoral y, en
consecuencia, como dianas terapéuticas potenciales. Este trabajo muestra cómo
el conocimiento detallado de los procesos moleculares que dirigen el ciclo celular
se traduce en avances clínicos, destacando el papel de las quinasas
dependientes de ciclinas como una de las dianas más prometedoras en la terapia
oncológica.
The understanding of the cell cycle has been one of the greatest achievements
of modern molecular biology, allowing us to clarify the mechanisms that control
cell proliferation and maintain genomic stability. This process is regulated by
complexes formed by cyclins and cyclin-dependent kinases, ensuring the orderly
progression of the cell through its phases. Alterations in the control mechanisms,
particularly in the progression throughout the G1 phase of the cell cycle towards
the entry into S phase, can lead to deregulated proliferation; the common basis
in numerous types of cancer. The study of these systems has allowed us to
identify cyclin-dependent kinases as key elements in tumor development and,
consequently, as potential therapeutic targets. This work shows how detailed
knowledge of the molecular processes that drive the cell cycle translates into
clinical advances, highlighting the role of cyclin-dependent kinases as one of the
most promising targets in cancer therapy.
