Puesta a punto de ELISA para cuantificación de CD46 soluble en suero y relación con inflamación hepática

Abstract

La reacción del sistema inmunitario frente a daños en el hígado se conoce como inflamación hepática, observable en las diversas etapas de las enfermedades hepáticas. En la actualidad, las principales técnicas establecidas para el diagnóstico y seguimiento de estas patologías incluyen la biopsia hepática, las técnicas de imagen y diversos biomarcadores. Sin embargo, estos procedimientos presentan limitaciones que motivan la búsqueda de nuevas herramientas diagnósticas, orientadas a mejorar la detección temprana y la monitorización de la progresión de la enfermedad. Estudios recientes han demostrado que la cuantificación de CD46 soluble (sCD46) en suero es un biomarcador prometedor de inflamación hepática, ya que se observa un aumento de esta molécula en la circulación en dicho proceso. En este trabajo se ha evaluado una técnica ELISA manual casera para la detección del sCD46. Se ha validado la capacidad del ensayo para detectar dicha molécula y se ha determinado la dilución óptima para su correcta aplicación. Además, se han comparado muestras sanas con muestras de pacientes enfermos y muestras de distintos grados de esteatosis hepática.

The immune system's response to liver damage is known as hepatic inflammation, which is observable throughout the various stages of liver diseases. Currently, the main established techniques for diagnosing and monitoring these conditions include liver biopsy, imaging techniques, and various biomarkers. However, these procedures have limitations that drive the search for new diagnostic tools aimed at improving early detection and monitoring of disease progression. Recent studies have shown that soluble CD46 (sCD46) is a promising biomarker for hepatic inflammation, as a result of the increased levels of this analyte in serum in the presence of liver pathology. In this study, a home-made ELISA technique was evaluated for the detection of sCD46. The assay's ability to detect the analyte was validated, and the optimal dilution for proper application was determined. Additionally, healthy samples were compared with samples from patients with the disease and samples of diverse degrees of steatosis were compared to one another.