Evaluación de vesículas extracelulares modificadas genéticamente para el tratamiento de la fibrosis cardiaca

Abstract

La fibrosis cardíaca es una afección secundaria a otras enfermedades cardiovasculares que afecta a millones de personas en el mundo. La falta de fármacos efectivos lleva a la necesidad de buscar terapias dirigidas. En este aspecto, las vesículas extracelulares (EVs) destacan por su biocompatibilidad y capacidad de ser cargadas con fármacos para dirigirse a tejidos concretos. En este trabajo, se han caracterizado estas estructuras nanométricas por citometría y diferentes técnicas de imagen y se han administrado sobre modelos 2D (células) y 3D (tejido conectivo cardiaco de ingeniería, hECCTs) para estudiar su especificidad sobre el tejido diana, con el fin de usarlas como biotransportadores. Un primer ensayo de encapsulación y tratamiento de hECCTs con una nanopartícula ha ofrecido resultados positivos sobre los cuales se profundizará para evaluar de forma concluyente su utilidad como terapia antifibrótica.

Cardiac fibrosis arises as a secondary condition of pathological cardiovascular diseases, affecting millions of individuals worldwide. The lack of effective pharmacological treatments highlights the need for targeted therapeutic strategies. In this context, extracellular vesicles (EVs) stand out due to their biocompatibility and their ability to be loaded with therapeutic drugs for delivery to specific tissues. In this study, these nanometric structures have been characterized by flow cytometry and various imaging techniques, and subsequently administered to both 2D (cell-based) and 3D (human Engineered Cardiac Connective Tissue, hECCTs) models to evaluate their specificity toward the target tissue, with the ultimate goal of using them as delivery vehicles. A pilot assay conducted with a nanoparticle encapsulated offered positive results, which will be further investigated to conclusively assess their potential as an antifibrotic therapy.