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dc.contributor.advisorMartín Rodríguez, Rosa 
dc.contributor.advisorPerdigón Aller, Ana Carmen 
dc.contributor.authorAhedo Lorenzo, Esther
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2025-04-01T18:09:12Z
dc.date.available2025-04-01T18:09:12Z
dc.date.issued2025-02
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/36156
dc.description.abstractLa correcta gestión de residuos radiactivos se ha convertido en un desafío cuya solución requiere el estudio de nuevos materiales. El enfoque propuesto por la mayoría de los gobiernos para garantizar su aislamiento es el almacenamiento en depósitos geológicos profundos; que implica el desarrollo de sistemas multibarrera que aseguren su confinamiento. En este contexto, las arcillas son un tipo de material que resulta de gran interés debido a su capacidad de interacción con los actínidos. Este proyecto se enfoca inicialmente en el análisis de la estructura laminar de las arcillas y en la comprensión de sus propiedades, las cuales dependen de su composición, carga laminar y tamaño de partícula. En particular, la Laponita es una nanoarcilla sintética de carga media. Su caracterización se llevó a cabo mediante técnicas de difracción de rayos X y microscopía electrónica de transmisión. En segundo lugar, el trabajo se centra en el uso de técnicas espectroscópicas para simular el comportamiento de la arcilla frente a los actínidos. Para ello, se modelizó su interacción con el ion trivalente Eu³⁺, perteneciente a las Tierras Raras y destacado por sus propiedades luminiscentes. Se realizó el intercambio catiónico, obteniéndose así la primera muestra de estudio Laponita-Eu³⁺. Finalmente, en este trabajo se investiga la interacción de la arcilla y el ion al ser sometidos a reacciones hidrotermales, similares a las condiciones esperadas en los depósitos geológicos profundos. En particular, se estudian muestras tratadas a 300 °C durante distintos periodos de tiempo (0 días, 2 días, 1 semana y 2 semanas). En este sentido, este TFG demuestra como las técnicas espectroscópicas permiten estudiar los cambios estructurales de la arcilla a partir de la evolución de espectros de emisión, excitación y tiempo de vida del ion incorporado. Se empleó el diagrama de Dieke para identificar las transiciones observadas. La variación de estas transiciones se asocia con modificaciones en el entorno local del Eu³⁺.es_ES
dc.description.abstractThe correct management of radioactive waste has become a challenge whose solution requires the study of new materials. The approach proposed by most governments to ensure their isolation is to storage it in deep geological repositories, which implies the development of multi-barrier systems to ensure their confinement. In this context, clays are interesting due to their ability to interact with actinides. This project has initially focused on the analysis of the lamellar structure of clays and the understanding of their properties, which depend on their composition, lamellar charge and particle size. In particular, Laponite, which is a synthetic medium-charged nanoclay. Its characterisation was carried out using diffraction and microscopy techniques. Secondly, the work was focused on the use of spectroscopic techniques to simulate the behaviour of the clay towards actinides. For this purpose, its interaction with the trivalent ion Eu³⁺, belonging to the rare earths and noted for its luminescent properties, was modelled. Cation exchange was performed, thus obtaining the first study sample Laponite-Eu³⁺. Finally, the interaction of clay and ion when subjected to hydrothermal reactions, similar to the conditions expected in deep geological repositories, was investigated. Particularly, samples treated at 300 °C for different periods of time (0 days, 2 days, 1 week and 2 weeks) were studied. In this sense, this TFG demonstrates how spectroscopic techniques allow to study the structural changes of the clay from the evolution of emission, excitation and lifetime spectra of the incorporated ion. The Dieke diagram was used to identify the observed transitions. The variation of these transitions is associated with modifications in the local Eu³⁺ environment.es_ES
dc.format.extent39 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.otherArcillases_ES
dc.subject.otherLaponitaes_ES
dc.subject.otherReacción de intercambio catiónicoes_ES
dc.subject.otherLantánidoses_ES
dc.subject.otherEuropioes_ES
dc.subject.otherEspectroscopíaes_ES
dc.subject.otherTécnicas hidrotermaleses_ES
dc.subject.otherClayses_ES
dc.subject.otherLaponitees_ES
dc.subject.otherCation exchange reactiones_ES
dc.subject.otherLanthanideses_ES
dc.subject.otherEuropiumes_ES
dc.subject.otherSpectroscopyes_ES
dc.subject.otherHydrothermal techniqueses_ES
dc.titlePropiedades ópticas y estudio hidrotermal de Eu³⁺ en Laponitaes_ES
dc.title.alternativeOptical properties and hydrothermal study of Eu³⁺ in Laponitees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Físicaes_ES


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