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dc.contributor.authorMartínez Castelao, Alberto M.
dc.contributor.authorGórriz, José Luis
dc.contributor.authorD'Marco, Luis
dc.contributor.authorFernández Fresnedo, Gema 
dc.contributor.authorGarrigos, Enrique
dc.contributor.authorEspinel Garuz, Eugenia
dc.contributor.authorCigarrán Guldrís, Secundino
dc.contributor.authorArteaga Coloma, Jesus
dc.contributor.authorRobles Pérez Monteoliva, Nicolas Roberto
dc.contributor.authorEsteban De La Rosa, Rafael José
dc.contributor.authorNieto Iglesias, Luis Javier
dc.contributor.authorOrtíz Arduan, Alberto Arduan
dc.contributor.authorNavarro González, Juan Francisco
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2025-02-19T14:39:53Z
dc.date.available2025-02-19T14:39:53Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.issn0211-6995
dc.identifier.issn1989-2284
dc.identifier.issn2013-2514
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/35655
dc.description.abstractIntroducción: PROGRESER es un estudio multicéntrico, prospectivo, observacional, con tres años de seguimiento, de una cohorte de pacientes con enfermedad renal crónica (ERC)-3 KDOQI, incluidos en servicios de Nefrología del Sistema Nacional de Salud en 14 comunidades autónomas de España. El objetivo primario fue analizar los factores de riesgo asociados con la progresión de la ERC, para identificar posibles diferencias entre pacientes con y sin diabetes mellitus (DM). El objetivo secundario fue investigar si los factores asociados con hospitalizaciones y mortalidad. Material y métodos: Se incluyeron 462 pacientes (342 hombres y 120 mujeres, con una edad media de 66,5 ± 11,5 años), reclutados en 25 centros. Se recogieron datos epidemiológicos, clínicos y analíticos cada seis meses, registrados en cuaderno electrónico. Se recogieron y congelaron muestras biológicas para biobanco basales y a 18 y 36 meses. Resultados: El filtrado glomerular estimado (FGe), calculado inicialmente mediante la ecuación Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) y después recalculado mediante CKD-EPI fue de 43,9 ± 7,9mL/min/1,73m2 en el momento basal y de 29,9 ± 6,8mL/min/1,73m2 a los tres años de seguimiento. Dos tercios de los pacientes (66,2%) presentaron progresión del daño renal según criterio del estudio (descenso mayor del 15% del FGe sobre el valor basal). Un 38,7% presentaron una reducción del FGe ≥30%; un 20,3% tuvieron una reducción del FGe ≥40%; un 10,4% tuvieron una reducción ≥50% y un 6,9%, una reducción ≥57%. De los 199 diabéticos, 134 (67,3%) presentaron progresión. De los 263 no diabéticos, 172 (65,3%) presentaron progresión (p = 0,456). El 27,3% de pacientes presentaban microalbuminuria y el 22,5%, proteinuria. El estudio mostró que la progresión de un estadio a otros más avanzados no fue superior en los pacientes con DM respecto a los no diabéticos. El análisis multivariante reveló que la presencia de hipertensión arterial (HTA) se aproximó a la significación esta dística (p = 0,07) asociado a la progresión en los pacientes sin DM, y que en los pacientes con DM unos niveles basales de calcio más bajos y de PTH-i más elevados sobre el valor basal tuvieron significación estadística como factores de progresión de la ERC. Conclusión: Nuestro estudio no ha revelado nuevos factores de progresión de daño renal con relación a los factores clásicos ya conocidos. No hemos encontrado diferencias significativas en cuanto a la progresión en pacientes con y sin DM. La progresión del daño renal en pacientes con ERC-3 KDOQI debe interpretarse en un contexto multifactorial. Se precisa la búsqueda de nuevos biomarcadores, diferentes de los tradicionales, para establecer nuevas estrategias terapéuticas para prevenir la progresión de la ERC.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: The PROGRESER study is a multicentre, prospective, observational, 3-year follow-up study of a cohort of patients with stage 3 chronic kidney disease (CKD) from different nephrology departments of hospitals in the Spanish healthcare system. The primary study objective was to analyse risk factors for CKD progression, identifying possible differences between patients with and without diabetes mellitus (DM). The secondary objective was to analyse the factors associated with hospitalizations and mortality. Patients and methods: A total of 462 patients (342 men and 120 women; mean age 66.5 ± 11.5 years) were recruited from 25 participating sites in Spain. Clinical, epidemiological and analytical data were recorder in an electronic register each six months. Biological samples were obtained and frozen for a biobank record at baseline and at 18 and 36 months. Results: The initial mean glomerular filtration rate estimated by MDRD and after that rees timated by CKD-EPI was 43.9 ± 7.9mL/min/1.73m2; and 29 ± 6,8mL/min/1,73m2 at 3 years. 27.3% of patients had microalbuminuria and 22.5% had macroalbuminuria. Two-thirds of the patients (66.2%) presented renal damage progression according to the study criteria (decrease of more than 15% in eGFR over the baseline value). 38.7% presented a reduction in eGFR ≥30%; 20.3% had a reduction in eGFR ≥40%; 10.4% had a reduction ≥50% and 6.9% had a reduction ≥57%. Of the 199 diabetics, 134 (67.3%) suffered renal damage progression. Of the 263 non-diabetics, 172 (65.3%) presented progression (P = .456). 27.3% of patients had microalbuminuria and 22.5% proteinuria. The study found that CKD progression to a higher stage was not greater in diabetic compared to non-diabetic patients. Multivariate analysis revealed that the presence of arterial hypertension bordered on significance as a progression factor in non-diabetic patients (P = .07), and that, in diabetic patients, lower calcium levels and elevated intact parathyroid hormone levels at baseline were associated with progression. Conclusion: In our study we have not found new factors for progression of renal damage, different from the yet well known traditional factors. DM per se was not a differential factor for progression in relation with non DM patients. Progression of renal damage in patients with CKD-3 KDOQI may be interpreted in a multifactorial context. The search for new biomar kers, different from traditional ones, is necessary to establish new therapeutic strategies to prevent the progression of CKD.es_ES
dc.description.sponsorshipFunding: The project received funding from Laboratorio Esteve, Barcelona, and the SENEFRO Foundation. Acknowledgements: Our thanks to the members of GEENDIAB and to all researchers who have made possible the PROGRESER study. To Laboratorio ESTEVE that has financed the entire study. To CRO DYNASOLUTIONS for its technical assistance. To Antonio Torres Collado and MSG Consulting for their editorial assistance. AMC, JLG, AO and JFNG are members of the REDinREN of the Instituto de Salud Carlos III and of RICORS 2040: RD12/0021/0019, RD16/0009/0022 and RD 21/0005/0013.es_ES
dc.format.extent11 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rights© 2024 Sociedad Española de Nefrología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).es_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceNefrologia, 2024, 44(5), 689-699es_ES
dc.subject.otherEnfermedad renal crónicaes_ES
dc.subject.otherDiabetes mellituses_ES
dc.subject.otherEnfermedad renal diabéticaes_ES
dc.subject.otherProgresiónes_ES
dc.subject.otherRiesgo cardiovasculares_ES
dc.subject.otherChronic kidney diseasees_ES
dc.subject.otherDiabetic kidney diseasees_ES
dc.subject.otherProgressiones_ES
dc.subject.otherCardiovascular riskes_ES
dc.titleRisk factors for progression in patients with KDOQI stage 3 Chronic Kidney Disease (PROGRESER study)es_ES
dc.title.alternativeFactores de progresión en pacientes con ERC-3 KDOQI (estudio PROGRESER)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttps://doi.org/10.1016/j.nefro.2024.02.009es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.1016/j.nefroe.2024.10.002
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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© 2024 Sociedad Española de Nefrología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como © 2024 Sociedad Española de Nefrología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).