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    Shaping the future of methanol production through carbon dioxide utilisation strategies

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    ShapingFutureMethanol.pdf (1.574Mb)
    Identificadores
    URI: https://hdl.handle.net/10902/34546
    DOI: 10.1039/D4SE01149J
    ISSN: 2398-4902
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    Autoría
    Fernández González, JavierAutoridad Unican; Rumayor Villamil, MartaAutoridad Unican; Laso Cortabitarte, JaraAutoridad Unican; Domínguez Ramos, AntonioAutoridad Unican; Irabien Gulías, ÁngelAutoridad Unican
    Fecha
    2024-12-07
    Derechos
    © Royal Society of Chemistry
    Publicado en
    Sustainable Energy and Fuels, 2024, 23(8), 5492-5503
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Disponible después de
    2025-12-07
    Enlace a la publicación
    https://doi.org/10.1039/D4SE01149J
    Resumen/Abstract
    Decarbonising chemical vectors used for transportation is a top priority for Europe to become carbon-neutral by 2050. Recent EU’s Renewable Energy Directive (RED) emphasises the urgency of adopting renewable fuels and establishing a framework to promote and certify non-biological renewable fuels (RFNBO) and recycled carbon fuels (RCFs). The electrochemical reduction of CO2 (CO2 ER) technology emerges as a promising avenue for producing electro-methanol (e-MeOH), which could help defossilise key sectors, including transportation, and strengthen the circular economy. However, its ability to stand up to the established two-step catalytic hydrogenation process remains questioned. We delve into the technical potential of CO2 ER for e-MeOH production, integrating a process model with a life cycle analysis. Our study identifies crucial advancements needed in product concentration (over 50%wt), faradaic efficiency (over 95%), and cell voltage (below 1.4 V). While the uncertainty assessment indicates that e-MeOH from CO2 ER could significantly cut carbon emissions and fossil fuel consumption compared to traditional methods, further enhancements in key performance parameters (KPPs) are essential to match the performance of hydrogen-based e-MeOH.
    Colecciones a las que pertenece
    • D23 Artículos [522]
    • D23 Proyectos de Investigación [503]

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