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dc.contributor.advisorHurlé González, María Amor 
dc.contributor.authorFernández Santamaría, Sergio
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2024-09-12T13:41:25Z
dc.date.available2024-09-12T13:41:25Z
dc.date.issued2024-06
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/33777
dc.description.abstractLa enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo, caracterizado por deterioro de funciones cognitivas. En España la padecen unas 800.000 personas y su coste asciende al 1,5% del PIB. Su impacto sociosanitario es paralelo al envejecimiento de la población. La hipótesis β-amiloide de la EA se erigió como modelo dominante de la enfermedad y su investigación focalizó interés y financiación. Se ignoraron trabajos dirigidos a explorar alternativas cuya consecuencia fue menor diversidad en la investigación sobre la EA. En la actualidad, ningún abordaje farmacológico modifica el curso de la enfermedad. Los medicamentos biológicos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos los EE. UU. (FDA) ralentizan mínimamente, en el mejor de los casos, la progresión del deterioro cognitivo a elevado costo y riesgo de efectos secundarios graves. La mitad de los casos de EA se pueden atribuir a factores de riesgo modificables: diabetes mellitus, hipertensión, inactividad física, hipoacusia, aislamiento social, etc. Dirigir más recursos a la prevención de dichos factores de riesgo podría ser una estrategia mucho más costo-eficiente que las empleadas hasta este momento.es_ES
dc.description.abstractAlzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive function impairment. In Spain, around 800,000 people suffer from it, and its cost amounts to 1.5% of the GDP. Its health impact parallels the aging population. The β-amyloid hypothesis of AD emerged as the dominant model of the disease, focusing research interest and funding on it. This led to the neglect of studies exploring alternatives, resulting in less diversity in AD research. Currently, no pharmacological approach alters the course of the disease. The biological drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) minimally slow, at best, the progression of cognitive decline at a high cost and with the risk of severe side effects. Half of AD cases can be attributed to modifiable risk factors: diabetes mellitus, hypertension, physical inactivity, hearing loss, social isolation, etc. Assigning more resources to the prevention of these risk factors could be a much more cost-efficient strategy than those employed so far.es_ES
dc.format.extent44 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.title¿Cuáles son los avances terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer?es_ES
dc.title.alternativeWhich are the therapeutic advances for Alzheime's disease?es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.description.degreeGrado en Medicinaes_ES


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