¿Cuáles son los avances terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer?
Which are the therapeutic advances for Alzheime's disease?
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URI: https://hdl.handle.net/10902/33777Registro completo
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Fernández Santamaría, SergioFecha
2024-06Director/es
Derechos
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Resumen/Abstract
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo,
caracterizado por deterioro de funciones cognitivas. En España la padecen unas 800.000
personas y su coste asciende al 1,5% del PIB. Su impacto sociosanitario es paralelo al
envejecimiento de la población. La hipótesis β-amiloide de la EA se erigió como modelo
dominante de la enfermedad y su investigación focalizó interés y financiación. Se ignoraron
trabajos dirigidos a explorar alternativas cuya consecuencia fue menor diversidad en la
investigación sobre la EA. En la actualidad, ningún abordaje farmacológico modifica el curso
de la enfermedad. Los medicamentos biológicos aprobados por la Administración de
Alimentos y Medicamentos los EE. UU. (FDA) ralentizan mínimamente, en el mejor de los
casos, la progresión del deterioro cognitivo a elevado costo y riesgo de efectos secundarios
graves. La mitad de los casos de EA se pueden atribuir a factores de riesgo modificables:
diabetes mellitus, hipertensión, inactividad física, hipoacusia, aislamiento social, etc. Dirigir
más recursos a la prevención de dichos factores de riesgo podría ser una estrategia mucho
más costo-eficiente que las empleadas hasta este momento.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by
cognitive function impairment. In Spain, around 800,000 people suffer from it, and its cost
amounts to 1.5% of the GDP. Its health impact parallels the aging population. The β-amyloid
hypothesis of AD emerged as the dominant model of the disease, focusing research interest
and funding on it. This led to the neglect of studies exploring alternatives, resulting in less
diversity in AD research. Currently, no pharmacological approach alters the course of the
disease. The biological drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)
minimally slow, at best, the progression of cognitive decline at a high cost and with the risk
of severe side effects. Half of AD cases can be attributed to modifiable risk factors: diabetes
mellitus, hypertension, physical inactivity, hearing loss, social isolation, etc. Assigning more
resources to the prevention of these risk factors could be a much more cost-efficient strategy
than those employed so far.