Esclerosis múltiple de alta actividad: análisis de efectividad y calidad de vida en pacientes tratados con natalizumab subcutáneo

Abstract

Objetivo: estudiar la diferencia de incidencia de reacciones adversas y calidad de vida en una cohorte de pacientes con esclerosis múltiple (EM) de alta actividad en tratamiento con natalizumab tras el cambio de administración intravenosa a subcutánea. Metodología: se realizó un estudio observacional retrospectivo en una cohorte de pacientes con EM de alta actividad seguidos en el Hospital Sierrallana y tratados con natalizumab intravenoso, a los que se cambió la vía administración a subcutánea. Se evaluaron diferentes parámetros sobre calidad de vida y satisfacción con el tratamiento y, de forma secundaria, sobre efectividad (brotes nuevos, efectos secundarios y tolerabilidad). Resultados: se incluyeron 9 pacientes en este estudio, 7 mujeres y 2 varones, con una media de edad de 43 años. Estaban en tratamiento con natalizumab intravenoso en intervalo de dosis extendido y cambiaron a la administración subcutánea. Durante las 8 semanas de seguimiento, se mantuvo un adecuado control de la enfermedad y estabilidad de la satisfacción con el fármaco y de la calidad de vida, sin encontrarse diferencias estadísticamente significativas. Conclusiones: la administración de natalizumab por vía subcutánea en pacientes con EM se presenta como una alternativa eficaz que permite la individualización del tratamiento según las preferencias y necesidades de los pacientes.

Objective: To study the difference in the incidence of adverse reactions and quality of life in a cohort of patients with highly active multiple sclerosis (MS) undergoing treatment with intravenous natalizumab after switching to subcutaneous administration. Methodology: A retrospective observational study was conducted on a cohort of patients with highly active MS followed at Sierrallana Hospital who were treated with intravenous natalizumab and subsequently switched to subcutaneous administration. Various parameters related to quality of life and treatment satisfaction were evaluated, and, secondarily, effectiveness (new relapses, side effects, and tolerability) was assessed. Results: The study included 9 patients, 7 women and 2 men, with a mean age of 43 years. They were on extended-interval intravenous natalizumab treatment and switched to subcutaneous administration. During the 8-week follow-up period, disease control remained adequate, and the stability of drug satisfaction and quality of life was maintained, with no statistically significant differences observed. Conclusions: Subcutaneous administration of natalizumab in MS patients appears to be an effective alternative, allowing for the individualization of treatment according to patients' preferences and needs.