Estudio descriptivo de una cohorte de demencia frontotemporal en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla

Abstract

Las demencias frontotemporales (DFT) son un conjunto de síndromes clínicos que se caracterizan por una alteración progresiva de la conducta o del lenguaje en relación con la degeneración de los lóbulos frontales y/o temporales del cerebro. Estos trastornos destacan por presentar una gran heterogeneidad desde el punto de vista clínico, genético y patológico por lo que suponen un desafío diagnóstico considerable. Llevamos a cabo un estudio descriptivo observacional longitudinal retrospectivo, en el que analizamos las características fenotípicas, de neuroimagen, de marcadores de líquido cefalorraquídeo (LCR) y genéticas de una cohorte de 193 pacientes con diagnóstico de DFT (y de otros síndromes relacionados), evaluados en la Unidad de Deterioro Cognitivo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV). Nuestro trabajo proporciona una descripción detallada de las características de estos pacientes y analiza la experiencia acumulada en nuestro centro, con el objetivo de mejorar la comprensión y el abordaje integral de esta enfermedad.

Frontotemporal dementias (FTD) are a group of clinical syndromes characterized by progressive behavioral or language impairment due to the degeneration of the frontal and/or temporal lobes of the brain. These disorders are notable for presenting significant heterogeneity from clinical, genetic, and pathological perspective, making them a considerable diagnostic challenge. We conducted a descriptive observational longitudinal retrospective study, in which we analyzed the phenotypic, neuroimaging, cerebrospinal fluid (CSF) marker, and genetic characteristics of a cohort of 193 patients diagnosed with FTD (or related syndromes), evaluated at the Cognitive Impairment Unit of the Marqués de Valdecilla University Hospital (HUMV). Our work provides a detailed description of the characteristics of these patients and analyzes the accumulated experience at our center, aiming to improve the understanding and comprehensive approach to this disease.