Nuevas dianas terapéuticas en progresión tumoral y metástasis en cáncer de mama triple negativo

Abstract

El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer de mama caracterizado por su agresividad y propensión a la metástasis. La ausencia de dianas terapéuticas efectivas restringe las opciones de tratamiento a la quimioterapia, radioterapia y cirugía. La rápida progresión, alto potencial metastático y falta de tratamientos específicos se traduce en una menor tasa de supervivencia global. El receptor CDCP1 regula cascadas de señalización críticas en diversos tipos de neoplasias, incluido el TNBC. Su sobreexpresión se asocia con un pronóstico desfavorable, estadios más avanzados, resistencia a tratamientos y mayor porcentaje de metástasis. Las investigaciones sugieren que la escisión de CDCP1 por serin proteasas, implicada en la migración e invasión, ocurre exclusivamente en células cancerosas. La inhibición de esta proteólisis podría prevenir la metástasis sin afectar a las células normales. En este estudio se pretende analizar la importancia de la inhibición de la escisión de CDCP1 como una vía para evitar la metástasis, abordando así uno de los principales desafíos en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a subtype of breast cancer characterized by its aggressiveness and tendency for metastasis. The absence of effective therapeutic targets restricts treatment options to chemotherapy, radiotherapy, and surgery. The rapid progression, high metastatic potential, and lack of specific treatments result in a lower overall survival rate. The CDCP1 receptor regulates critical molecular and metabolic pathways in several types of neoplasms, including TNBC. Its overexpression is associated with a poor prognosis, advanced stages, treatment resistance, and a higher percentage of metastasis. Research suggests that the cleavage of CDCP1 by serine proteases, involved in migration and invasion, occurs exclusively in cancer cells. Inhibition of this proteolysis could prevent metastasis without affecting normal cells. This study aims to analyze the inhibition of CDCP1 cleavage as a strategy to prevent metastasis, thus addressing one of the main challenges in the treatment of triple-negative breast cancer.