Design of Iron Oxide Nanoparticle labelled, protein-based drug nanocarries for theranostic
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URI: https://hdl.handle.net/10902/33329Registro completo
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Miner Oruesagasti, AnderFecha
2024-06-06Derechos
© Ander Miner Oruesagasti
Disponible después de
2026-06-07
Palabras clave
Nanomedicine
Nanoparticles
Albumin
IONP
Theranostics
Resumen/Abstract
El cáncer es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad del mundo, lo cual requiere avances en las estrategias terapéuticas. Los tratamientos tradicionales suelen presentar una alta toxicidad y una administración de fármacos subóptima. La nanotecnología ofrece soluciones prometedoras, mejorando la solubilidad de los fármacos, prolongando su semivida, mejorando el índice terapéutico y reduciendo la inmunogenicidad. En los últimos años, se han desarrollado varias terapias basadas en nanopartículas. La integración de nanopartículas de óxido de hierro (IONPs) con nanopartículas de albúmina sérica humana (HSA) combina la biocompatibilidad y la capacidad de transporte de la albúmina con las capacidades diagnósticas de las IONPs. Esto transforma las nanopartículas de albúmina en herramientas teragnósticas, permitiendo funciones terapéuticas y diagnósticas. Está inclusión permite la monitorización en tiempo real de las nanopartículas dentro del cuerpo, ofreciendo ventajas significativas para la medicina personalizada. Las nanopartículas resultantes han sido caracterizadas mediante de Dispersión Dinámica de Luz (DLS), el Potencial Zeta o la espectroscopía UV-Vis. En conclusión, los nanotransportadores basados en albúmina, particularmente aquellos funcionalizados con IONPs, representan una herramienta interesante contra el cáncer, ofreciendo un potencial significativo para mejorar la administración de fármacos, aumentar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos secundarios.
Cancer remains a leading cause of mortality and morbidity worldwide, requiring advancements in therapeutic strategies. Traditional cancer treatments often suffer from high toxicity and suboptimal drug delivery. Nanotechnology offers promising solutions, enhancing drug solubility, prolonging half-life, improving the therapeutic index, and reducing immunogenicity. Over the past two decades, several nanoparticle-based therapeutics have been successfully developed for cancer treatment. Integrating iron oxide nanoparticles (IONPs) with human serum albumin (HSA) nanoparticles combines the biocompatibility and drug-carrying capacity of albumin with the diagnostic capabilities of IONPs. This innovative modification transforms albumin nanoparticles into theranostic tools, enabling both therapeutic and diagnostic functions. The inclusion of IONPs allows real-time monitoring of nanoparticles within the body, offering significant advantages for personalised medicine. Dynamic Light Scattering (DLS) and Zeta Potential measurements have been used to characterise the HSA-IONP nanoparticles, confirming successful binding and colloidal stability. Moreover, UV-Vis spectroscopy validated the presence of HSA within the nanoparticles by identifying the characteristic absorbance peak at 280 nm. In conclusion, albumin-based nanocarriers, particularly those functionalised with IONPs, represent a highly effective platform for targeted cancer therapy, offering significant potential for improving drug delivery, enhancing treatment efficacy, and minimizing side effects.