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dc.contributor.authorGil-Núñez, A.
dc.contributor.authorMasjuan, J.
dc.contributor.authorMontaner, J.
dc.contributor.authorCastellanos, M.
dc.contributor.authorSegura, T.
dc.contributor.authorCardona, P.
dc.contributor.authorTembl, J. I.
dc.contributor.authorPurroy, F.
dc.contributor.authorArenillas, J.
dc.contributor.authorPalacio Portilla, Enrique Jesús
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2024-05-15T09:01:31Z
dc.date.available2024-05-15T09:01:31Z
dc.date.issued2022-03
dc.identifier.issn0213-4853
dc.identifier.issn1578-1968
dc.identifier.issn2173-5808
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/32836
dc.description.abstractIntroducción: Los pacientes, tras un ictus o un ataque isquémico transitorio, presentan un riesgo muy elevado de sufrir nuevos episodios vasculares. La reducción del nivel de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) reduce la incidencia de nuevos episodios, si bien una proporción importante de pacientes no alcanza los objetivos terapéuticos recomendados con los tratamientos hipolipemiantes actuales. El objetivo de este documento de consenso es actualizar el papel de los inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (iPCSK9; alirocumab y evolocumab) en la prevención secundaria de episodios vasculares en pacientes con ictus isquémico previo. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica para identificar las principales evidencias sobre el uso de iPCSK9 en estos pacientes y los objetivos terapéuticos recomendados de cLDL. Los resultados se discutieron en 2 reuniones de consenso, que constituyeron la base para la elaboración del documento. Conclusiones: Los iPSCSK9 son eficaces en la reducción del riesgo vascular en prevención secundaria y, específicamente, evolocumab ha demostrado esta reducción en pacientes con ictus isquémico previo. Ambos fármacos han demostrado un buen perfil de seguridad, incluso en pacientes que alcanzaron un nivel de cLDL <20?mg/dL. En este sentido, en el subestudio de episodios neurocognitivos con evolocumab no se observó ninguna señal de empeoramiento de la función cognitiva en pacientes con nivel muy bajo de cLDL. Con base en estas evidencias, en el documento se presentan recomendaciones prácticas sobre el uso de iPCSK9 para la prevención secundaria y seguimiento de episodios vasculares en pacientes con ictus isquémico previo.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: Patients with history of stroke or transient ischaemic attack present considerable risk of future vascular events. Reducing levels of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol decreases the incidence of new vascular events, although in a substantial number of patients, the currently available lipid-lowering therapies fail to achieve the therapeutic goals recommended in clinical guidelines. The aim of this consensus statement is to provide updated information on the role of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors alirocumab and evolocumab in the secondary prevention of vascular events in patients with history of ischaemic stroke. Methods: A literature review was performed to identify the main evidence on the use of PCSK9 inhibitors in these patients and the recommended therapeutic targets of LDL cholesterol. The results were discussed in 2 consensus meetings that constituted the basis for the drafting of the document. Conclusions: PCSK9 inhibitors are effective in reducing vascular risk in secondary prevention; evolocumab specifically has achieved this reduction in patients with history of ischaemic stroke. Moreover, both alirocumab and evolocumab present good safety profiles, even in patients achieving LDL cholesterol levels < 20 mg/dL, and no signs of cognitive impairment have been observed in patients treated with evolocumab who achieved very low levels of LDL cholesterol. In the light of this evidence, we provide practical recommendations about the use of PCSK9 inhibitors in secondary prevention of vascular events in patients with history of ischaemic stroke and follow-up of these patients.es_ES
dc.description.sponsorshipLos autores agradecen el apoyo recibido por parte de Amgen SA para la realización de este proyecto y a Ogilvy Health y Paula Martín Vaquero, PhD, por el apoyo metodológico y la asistencia editorial y de redacción médica para la elaboración de este documento de consenso.es_ES
dc.format.extent15 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevier Doymaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International - ©2020 Sociedad Española de Neurología. Publicado por Elsevier España S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-NDes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceNeurología, 2022, 37(2), 136-150es_ES
dc.subject.otherColesterol LDLes_ES
dc.subject.otherDislipemiaes_ES
dc.subject.otherEnfermedad cerebrovasculares_ES
dc.subject.otherIctuses_ES
dc.subject.otherPrevención secundariaes_ES
dc.subject.otherLDL cholesteroles_ES
dc.subject.otherDyslipidemiaes_ES
dc.subject.otherCerebrovascular diseasees_ES
dc.subject.otherStrokees_ES
dc.subject.otherSecondary preventiones_ES
dc.titleInhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (iPCSK9) en la prevención secundaria de episodios vasculares en pacientes con ictus isquémico: Documento de consenso y aplicaciones prácticases_ES
dc.title.alternativeProprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors in secondary prevention of vascular events in patients with stroke: consensus document and practice guidancees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttps://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.11.006es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.1016/j.nrl.2020.11.006
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International - ©2020 Sociedad Española de Neurología. Publicado por Elsevier España S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-NDExcepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International - ©2020 Sociedad Española de Neurología. Publicado por Elsevier España S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND