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dc.contributor.authorHerrero-Velázquez, Sonia
dc.contributor.authorGuerrero-Peral, Ángel Luis
dc.contributor.authorGámez-Leyva, Gonzalo
dc.contributor.authorFernández-Buey, M. Nieves
dc.contributor.authorConde, Ana
dc.contributor.authorRodríguez, Margarita
dc.contributor.authorRojo-Martínez, Esther
dc.contributor.authorPascual Gómez, Julio 
dc.contributor.authorFernández-Herranz, M. Rosario
dc.contributor.authorDalmau-Obrador, Josep
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2024-04-22T17:55:25Z
dc.date.available2024-04-22T17:55:25Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.issn0210-0010
dc.identifier.issn1576-6578
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/32637
dc.description.abstractIntroducción. Recientemente se ha descrito una forma grave de encefalitis aguda asociada a anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato (NMDA). Este cuadro ocurre en jóvenes, no siempre con un tumor subyacente y, pese a la gravedad inicial, su identificación y tratamiento precoz pueden llevar a recuperaciones sin secuelas. Presentamos un nuevo caso y revisamos los conocimientos disponibles acerca de esta nueva entidad. Caso clínico. Mujer de 22 años de edad que acudió a nuestro centro como consecuencia de un trastorno progresivo del comportamiento. Durante los días siguientes, un deterioro del nivel de conciencia hizo necesario el soporte respiratorio. Una resonancia magnética craneal mostró lesiones hiperintensas principalmente en regiones temporales profundas. El estudio de líquido cefalorraquídeo reveló pleocitosis con predominio linfocitario y anticuerpos contra el receptor NMDA. En el estudio complementario no se apreció tumor subyacente. El tratamiento con corticoesteroides e inmunoglobulinas dio lugar a una lenta pero continua mejoría. Al cabo de un año de seguimiento no ha presentado recidivas, no ha aparecido tumor alguno y la paciente se ha reintegrado a sus actividades habituales. Incluso una atrofia temporal llamativa desarrollada al inicio del cuadro se ha ido resolviendo en estudios de neuroimagen de control. Conclusión. La encefalitis por anticuerpos anti-NMDA es una enfermedad recientemente caracterizada, pero, de acuerdo con los datos disponibles hasta la fecha, relativamente frecuente. Clínicamente bien definida, la sospecha de esta entidad hará posible un diagnóstico definitivo y la instauración de un tratamiento precozes_ES
dc.description.abstractIntroduction: A severe form of acute encephalitis associated to antibodies against the N-methyl D-aspartate (NMDA) receptor has recently been reported. This clinical picture occurs in young people, not always with an underlying tumour and, despite the initial severity, if identified and treated at an early stage, complete recovery without any kind of sequelae can be achieved. We report on a new case and review the body of knowledge currently available on this recently identified condition. Case report: A 22-year-old female who visited our centre due to a progressive conduct disorder. Over the days that followed, deterioration in the level of consciousness made it necessary to put her on assisted respiration. Magnetic resonance imaging of the head showed hyperintense lesions mainly in deep temporal regions. A study of the cerebrospinal fluid revealed pleocytosis with a predominance of lymphocytes and antibodies against the NMDA receptor. In the complementary study no underlying tumour was observed. Treatment with corticosteroids and immunoglobulins brought about a slow but steady improvement. After a one-year follow-up there have been no recurrences, no tumours have appeared and the patient has gone back to her usual day-to-day activities. Even a significant temporal atrophy that developed at the beginning of the clinical picture has gradually been seen to resolve itself in neuroimaging studies performed as a control measure. Conclusion: Encephalitis due to anti-NMDA antibodies is a disease that has only recently been characterised, but which, according to currently available data, is relatively frequent. Clinically well defined, suspicion of this condition will make it possible to reach a definitive diagnosis and to establish early treatmentes_ES
dc.format.extent6 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherViguera Editoreses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceRevista de neurología, 2010, 50(11), 661-666es_ES
dc.subject.otherAnticuerpos anti-NMDAes_ES
dc.subject.otherAntígenos de la membrana neuronales_ES
dc.subject.otherAntígenos del neurópilo del hipocampoes_ES
dc.subject.otherEncefalitis asociada a anticuerpos NMDAes_ES
dc.subject.otherInmunodiagnósticoes_ES
dc.subject.otherSíndrome paraneoplásicoes_ES
dc.subject.otherAntigens of the hippocampal neuropiles_ES
dc.subject.otherAnti-NMDA antibodieses_ES
dc.subject.otherEncephalitis associated to NMDA antibodieses_ES
dc.subject.otherImmunodiagnosises_ES
dc.subject.otherNeuronal membrane antigenses_ES
dc.subject.otherParaneoplastic syndromees_ES
dc.titleEncefalitis por anticuerpos contra el receptor NMDA. Descripción de una paciente sin tumor asociado y revisión de la bibliografíaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.33588/rn.5011.2010057
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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