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    Prevalence of the apolipoprotein E ε4 allele in amyloid β positive subjects across the spectrum of Alzheimer’s disease

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    PrevalenceApolipopro ... (1.184Mb)
    Identificadores
    URI: https://hdl.handle.net/10902/32467
    DOI: 10.1016/j.jalz.2018.02.009
    ISSN: 1552-5260
    ISSN: 1552-5279
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    Autoría
    Mattson, Niklas; Groot, Colin; Jansen, Willemijn J.; Landau, Susan; Villemagne, Victor; Engelborghs, Sebastiaan; Mintun, Mark; Lleo, Alberto; Molinuevo, José Luis; Jagust, William; Frisoni, Giovanni B.; Ivanoiu, Adrian; Chételat, Gaël; Resende de Oliveira, Catarina; Rodrigue, Karen M.; Kornhuber, Johannes; Wallin, Anders; Klimkowicz-Mrowiec. Aleksandra; Rodríguez Rodríguez, Eloy ManuelAutoridad Unican; [et al.]
    Fecha
    2018
    Derechos
    © 2018 the Alzheimer's Association. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
    Publicado en
    Alzheimer's & Dementia, 2018, 14(7), 913-924
    Editorial
    John Wiley & Sons
    Palabras clave
    APOE
    Age
    Alzheimer's disease
    Amyloid
    CSF
    Education
    Geographical location
    Mild cognitive impairment
    PET
    Prevalence
    Sex
    Subjective cognitive decline
    Resumen/Abstract
    Introduction: Apolipoprotein E (APOE) ε4 is the major genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD), but its prevalence is unclear because earlier studies did not require biomarker evidence of amyloid β (Aβ) pathology. Methods: We included 3451 Aβ+ subjects (853 AD-type dementia, 1810 mild cognitive impairment, and 788 cognitively normal). Generalized estimating equation models were used to assess APOE ε4 prevalence in relation to age, sex, education, and geographical location. Results: The APOE ε4 prevalence was 66% in AD-type dementia, 64% in mild cognitive impairment, and 51% in cognitively normal, and it decreased with advancing age in Aβ+ cognitively normal and Aβ+ mild cognitive impairment (P < .05) but not in Aβ+ AD dementia (P = .66). The prevalence was highest in Northern Europe but did not vary by sex or education. Discussion: The APOE ε4 prevalence in AD was higher than that in previous studies, which did not require presence of Aβ pathology. Furthermore, our results highlight disease heterogeneity related to age and geographical location.
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