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    Electrochemical Na extraction/insertion of Na3V2O2x(PO4)2F3-2x

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    ElectrochemicalNaExt ... (2.711Mb)
    PermisoArtículos_nv_ ... (154.3Kb)
    Identificadores
    URI: https://hdl.handle.net/10902/31077
    DOI: 10.1021/cm403679b
    ISSN: 0897-4756
    ISSN: 1520-5002
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    Autoría
    Serras, Paula; Palomares, Verónica; Alonso Masa, JavierAutoridad Unican; Sharma, Neeraj; López del Amo, Juan Miguel; Kubiak, Pierre; Fdez-Gubieda, María Luisa; Rojo, Teófilo
    Fecha
    2013-12-10
    Director/es
    Derechos
    Alojado según Resolución CNEAI 5/12/23 (ANECA)
    © 2013 American Chemical Society
    Publicado en
    Chemistry of Materials, 2013, 25(24), 4917-4925
    Editorial
    American Chemical Society
    Enlace a la publicación
    https://doi.org/10.1021/cm403679b
    Palabras clave
    Sodium ion batteries
    Electrochemistry
    Mixed valence sodium vanadium fluorophosphate
    X-ray diffraction and X-ray absorption near edge structure
    Resumen/Abstract
    A mixed-valence V3+/V4+ composite material belonging to the Na3V2O2x(PO4)2F3-2x/C family is synthesized and the electrochemical Na extraction/insertion mechanism is determined using a combination of high-resolution synchrotron X-ray diffraction (XRD) data, X-ray absorption spectroscopy (XAS), 23Na and 19F solid state nuclear magnetic resonance (NMR), double titration (for the elucidation of the vanadium oxidation state), and electrochemical measurements. The vanadium oxidation state is found to be +3.8 for the as-prepared sample. Detailed analysis of the cathode structural evolution illustrated that the V4+/V5+ couple is active in this compound during electrochemical cycling between 2.8 V and 4.3 V. This study demonstrates how the sodium-ion extraction and insertion pathways in cathode materials can be followed (and verified) using several experimental techniques, especially when multiple potential oxidation states are present in the parent compound.
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