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dc.contributor.authorGonzález-Gay Mantecón, Miguel Ángel es_ES
dc.contributor.authorGulín Dávila, J.es_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2024-01-11T19:32:23Z
dc.date.available2024-01-11T19:32:23Z
dc.date.issued2013es_ES
dc.identifier.issn1130-6343es_ES
dc.identifier.issn2171-8695es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/31066
dc.description.abstractObjetivo: Evaluar la incidencia de infecciones graves en pacientes tratados con fármacos antiTNFalpha, durante el primer año de tratamiento con dichos fármacos. Material y método: Estudio observacional restrospectivo, realizado en un hospital general, de una muestra de pacientes que recibieron su primer anti-TNFalpha, dentro de las indicaciones autorizadas, para tratar una enfermedad reumática. El seguimiento de cada paciente se realizó durante 2 años: el año previo a recibir el fármaco y el primer año tras iniciar la terapia con el mismo. Se consideraron los procesos infecciosos graves que ocasionaron hospitalización. Se realizó un estudio de cohortes antesdespués. Se calculó la tasa de incidencia como el número de eventos (infecciones) por cada 100 habitantes/año en el primer año de tratamiento y en el año previo (período control). Se calculó el riesgo relativo. Resultados: Fueron incluidos 196 pacientes. Se documentaron 12 procesos infecciosos graves durante el primer año de tratamiento, con un riesgo relativo de 2,4. El agente biológico más relacionado con la infección fue adalimumab. Todos los pacientes que sufrieron infección habían sido tratados de forma previa o concomitante con metotrexato y el 90,6% con glucocorticoides. La principal localización de la infección fue el aparato respiratorio (58,3%), y los gérmenes, los gram positivos (58,3%). Conclusiones: El uso de anti-TNFalpha, principalmente adalimumab, lleva asociado un riesgo de sufrir procesos infecciosos graves, principalmente a nivel de tracto respiratorio, producidos por gérmenes gram (+). El uso de otros tratamientos inmunosupresores tales como metotrexato y glucocorticoides parece incrementar la predisposición a sufrir procesos infecciososes_ES
dc.description.abstractObjective: To assess the incidence of severe infections in patients treated with anti-TNF-alpha drugs, during the first year of treatment with these drugs. Materials and method: Retrospective observational study carried out at a general hospital from a sample of patients receiving their first anti-TNF-alpha drug, according to approved indications, to treat a rheumatic disease. Each patient follow-up lasted for 2 years: the year before receiving the drug and the year after starting on this therapy. We considered those severe infectious events requiring hospital admission. A cohort study was performed before-after. The incidence rates of number of events (infections) per 100,000 inhabitants/year for the first treatment year and the previous year (control period) were calculated. The relative risk was calculated. Results: We included 196 patients. Twelve severe infectious events were recorded during the first treatment year, with a relative risk of 2.4. The biological drug most frequently associated to infection was Adalimumab. All patients having an infection had been previously or concomitantly treated with Methotrexate, and 90.6% with glucocorticosteroids. The main location of the infection was the respiratory system (58.3%), and the gram-positive microorganisms were the most frequent (58.3%). Conclusions: The use of anti-TNF-alpha drugs, and mainly Adalimumab, represents a risk factor for suffering severe infections, mainly at the respiratory tract, produced by gram-positive microorganisms. The use of immunosuppressive drugs such as Methotrexate and glucocorticosteroids seems to increase the risk for such eventses_ES
dc.format.extent7 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMadrid Aula Médicaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceFarmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 2013, 37(5), 351-357es_ES
dc.subject.otherFactor de necrosis tumorales_ES
dc.subject.otherAdalimumabes_ES
dc.subject.otherEtanerceptes_ES
dc.subject.otherInfliximabes_ES
dc.subject.otherInfeccioneses_ES
dc.subject.otherTuberculosises_ES
dc.subject.otherTumor necrosis factores_ES
dc.subject.otherInfectionses_ES
dc.titleProcesos infecciosos durante el primer año de tratamiento con antagonistas del factor de necrosis tumorales_ES
dc.title.alternativeInfectious events during the first year of treatment with an antagonist of the tumor necrosis factor
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.7399/FH.2013.37.5.717es_ES
dc.type.versionacceptedVersiones_ES


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