Los trastornos neurodegenerativos derivados de la acumulación de amiloide son enfermedades hasta ahora incurables cuya incidencia está creciendo como consecuencia del aumento de la esperanza de vida de la población. Esta tesis combina ingeniería genética, biología molecular y nanotecnología para diseñar un sistema autopropulsado y biocompatible que utiliza ATP como fuente de energía. La proteína elegida para este diseño es la Hsp90. Esta chaperona molecular además de actuar como “motor”, confiere también al nanosistema la capacidad de estabilizar y reparar otras proteínas amilogénicas o desnaturalizadas. En resumen, este estudio diseña un “nanorobot” capaz de reconocer, unir y reparar proteínas mal plegadas en presencia de ATP. A corto y medio plazo, este sistema podría utilizarse en la industria biotecnológica y, a largo plazo, en el tratamiento de enfermedades de plegamiento.
Neurodegenerative disorders derived from amyloid accumulation are hitherto incurable diseases with a higher incidence as a consequence of the increase in life expectancy of the population. This thesis combined genetic engineering, molecular biology, and nanotechnology to design a self-propelled and biocompatible system that uses ATP as an energy source. The protein of choice for this design is Hsp90. This molecular chaperone, besides acting as a “motor”, also confers the nanosystem with the ability to stabilize and repair other amylogenic or denatured proteins. In summary, this study design a “nanorobot” capable of recognizing, binding, and repairing misfolded proteins in the presence of ATP. In the short and medium terms, this system could be used in the biotechnology industry and, in the long term, in the treatment of folding diseases.
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