Objetivos: Analizar los posibles factores que afecten al pronóstico y a la supervivencia
en pacientes diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica en los últimos 30 años.
Metodología: se llevó a cabo un estudio observacional y retrospectivo de pacientes
diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica en el área de salud 1 de Cantabria entre
1990 y 2020 que presentaron supervivencias menores a 12 meses y mayores de 60
meses desde el inicio de la sintomatología. Se estudiaron una serie de variables
encuadradas dentro de los ámbitos sociodemográfico, clínico, diagnóstico y terapéutico.
Resultados: Un total de 45 pacientes fueron incluidos en el estudio, 29 del grupo de
supervivencia reducida y 16 del de supervivencia prolongada. Aquellos pacientes de
mayor supervivencia tuvieron un inicio más temprano de los síntomas, más del 80% de
ellos presentó un inicio casi exclusivamente de predominio espinal (con síntomas de
debut como la torpeza, la debilidad o la atrofia muscular) y en general mostraron valores
mucho más elevados de creatin-kinasa (hasta 5 veces superiores) que los integrantes del
otro grupo.
Conclusión: en el grupo de supervivencia prolongada se han identificado una serie de
factores que pueden estar relacionados con un mejor pronóstico en el curso de la
enfermedad.
Objective: To analyze the posible factors that affect the prognosis and survival in
patients diagnosed of amyotrophic lateral sclerosis in the last 30 years.
Methodology: a retrospective observational study was conducted of patients diagnosed
of amyotrophic lateral sclerosis in Healty area number 1, Cantabria, between 1990 and
2020. These patients were included in two groups depending on the survival time since
the beginning of the symptoms (less than 12 months and more than 60 months). A series
of variables were studied, which belong to different areas: sociodemographic, clinical,
diagnosis and treatment.
Results: a total of 45 patients were included in the study, 29 from the 12 months survival
group and 16 from the 60 months group. Those patients who had longer survival times
had an earlier onset of the disease, an almost exclusive spinal onset (with debut
symptoms such as clumsiness, weakness or muscular atrophy) and show much higher
creatin-kinase levels than the patients from the other group.
Conclusion: in the longer survival group a series of factors have been identified as better
prognosis in the course of the disease.
