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dc.contributor.authorIsla, Doloreses_ES
dc.contributor.authorLozano, María D.es_ES
dc.contributor.authorPaz-Ares, Luises_ES
dc.contributor.authorSalas, Claraes_ES
dc.contributor.authorCastro, Javier dees_ES
dc.contributor.authorConde, Estheres_ES
dc.contributor.authorFelip, Enriquetaes_ES
dc.contributor.authorGómez Román, José Javier es_ES
dc.contributor.authorGarrido, Pilares_ES
dc.contributor.authorEnguita, Ana Belénes_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2023-10-04T15:00:45Z
dc.date.available2023-10-04T15:00:45Z
dc.date.issued2023es_ES
dc.identifier.issn1699-8855es_ES
dc.identifier.issn1988-561Xes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/30126
dc.description.abstractEl carcinoma de pulmón de no célula pequeña (CPNCP) presenta el mayor número de dianas terapéuticas identificadas, algunas de ellas con utilidad terapéutica. En la actualidad se considera imprescindible en estos pacientes determinar las mutaciones de EGFR, BRAF, KRAS y MET, las traslocaciones de ALK, ROS1, NTRK y RET y la expresión de PD-L1. El uso de la secuenciación masiva (next-generation sequencing [NGS]) facilita el diagnóstico molecular de forma precisa y permite determinar otras mutaciones emergentes, como la mutación de HER2 y los biomarcadores predictivos de respuesta a inmunoterapia. En este consenso, un grupo de expertos en el diagnóstico y tratamiento del CPNCP seleccionado por la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha evaluado la información actualmente disponible y propone una serie de recomendaciones para optimizar la determinación y utilización en la práctica clínica diaria de los biomarcadoreses_ES
dc.description.abstractNon-small cell lung cancer (NSCLC) presents the greatest number of identified therapeutic targets, some of which have therapeutic utility. Currently, detecting EGFR, BRAF, KRAS and MET mutations, ALK, ROS1, NTRK and RET translocations, and PD-L1 expression in these patients is considered essential. The use of next-generation sequencing (NGS) facilitates precise molecular diagnosis and allows the detection of other emerging mutations, such as the HER2 mutation and predictive biomarkers for immunotherapy responses. In this consensus, a group of experts in the diagnosis and treatment of NSCLC selected by the Spanish Society of Pathology (SEAP) and the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) have evaluated currently available information and propose a series of recommendations to optimize the detection and use of biomarkers in daily clinical practicees_ES
dc.format.extent16 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEdiciones Doyma, S.L. Elsevieres_ES
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceRevista Espanola de Patologiaes_ES
dc.subject.otherALKes_ES
dc.subject.otherBiomarcadoreses_ES
dc.subject.otherBRAFes_ES
dc.subject.otherEGFRes_ES
dc.subject.otherCarcinomas de pulmón no célula pequeñaes_ES
dc.subject.otherPD-L1es_ES
dc.subject.otherROS1es_ES
dc.subject.otherBiomarkerses_ES
dc.subject.otherBRAFes_ES
dc.subject.otherEGFRes_ES
dc.subject.otherNon-small cell lung canceres_ES
dc.titleNueva actualización de las recomendaciones para la determinación de biomarcadores predictivos en el carcinoma de pulmón no célula pequeña: Consenso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médicaes_ES
dc.title.alternativeNew update to the guidelines on testing predictive biomarkers in non-small-cell lung cancer: a National Consensus of the Spanish Society of Pathology and the Spanish Society of Medical Oncologyes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttps://doi.org/10.1016/j.patol.2023.02.002es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.1016/j.patol.2023.02.002es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES


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