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dc.contributor.advisorLópez Fanarraga, Mónica 
dc.contributor.advisorGarcía Hevia, Lorena 
dc.contributor.authorSaramiforoshani, Mahsa
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2023-04-17T13:39:20Z
dc.date.issued2023-03-24
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10902/28526
dc.description.abstractRESUMEN: Los nanotubos de carbono de múltipared oxidados (ox-MWCNTs) poseen propiedades fisicoquímicas y biológicas extrordinarias. Además, su estructura de nanofilamento tubular y su amplia superficie permite que el nanotubo sea capaz de capturar múltiples biomoléculas. Por ello, el control de la biocorona es fundamental en la nanobiotecnología de los ox- MWCNTs. Aquí, hemos estudiado los posibles factores que afectan a esa biocororona. Teniendo en cuenta estas propiedades, utilizamos nanotubos como mediadores en la terapia del cáncer mediante su funcionalización con proteínas recombinantes que hemos diseñado y que se unen a HER2 (un receptor sobre-expresado en la mayoría de las células cancerosas) o VEGFR (expresado en las células formadoras de la neovasulatura). De esa manera podremos dirigir estos nanomateriales a los tumores e interferir en su crecimiento.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT: Oxidized multi-walled carbon nanotubes (ox-MWCNTs) possess extraordinary physicochemical and biological properties. In addition, their tubular nanofilament structure and their surface reactivity allow them to capture multiple biomolecules. Thus, the control of the biocorona on ox-MWCNT is essential in nanobiotechnology. Here, we have studied the possible factors that affect this biocorona. Taking these properties into account, we have coated carbon nanotubes for cancer therapy through their functionalization with recombinant proteins that we have designed and produced to bind to HER2 (a receptor over-expressed in most cancer cells) or VEGFR (expressed in blood vessel-forming cancer cells), so we can direct these nanomaterials to tumors and interfere with their growth.es_ES
dc.description.sponsorshipEsta Tesis Doctoral ha sido financiada con ayudas a la investigación procedentes de: - Contrato pFIS predoctoral de formación en investigación en salud de la convocatoria 2020, Ref. FI20/00023. Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación. - Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación y Unión Europea (Fondo Europeo de Desarrollo Regional-FEDER), Proyecto de Investigación PI19/00349. - Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación y Unión Europea (Fondo Europeo de Desarrollo Regional-FEDER), Proyectos DTS19/00033.
dc.format.extent190es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.otherBiocoronaes_ES
dc.subject.otherCNTes_ES
dc.subject.otherRecombinant proteines_ES
dc.subject.otherTargetinges_ES
dc.subject.otherHER2es_ES
dc.subject.otherVEGFRes_ES
dc.titleDireccionamiento de nanotubos de carbono multipared a células tumorales HER2 positivases_ES
dc.title.alternativeMulti-walled carbno nanotubes targeting to HEAR2 positive cancer cellses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsembargoedAccesses_ES
dc.embargo.lift2028-03-24
dc.date.embargoEndDate2028-03-24


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