Se han sintetizado partículas de sílice, SiO2, mediante una adaptación del método de Stöber y se ha estudiado la relación de sus tamaños y monodispersión con los volúmenes de TEOS y NH4OH empleados en la síntesis. La estabilidad de estas partículas se ha estudiado mediante la técnica de microscopía electrónica de transmisión y se ha cuantificado su degradación a partir de un análisis de la densidad electrónica. Las nanopartículas de sílice exhiben propiedades únicas que las convierten en un material muy interesante para el transporte y liberaci´on controlada y específica de fármacos. Existe mucha bibliografía acerca del uso de las nanopartículas de sílice mesoporosas como nanotransportadores, pero las nanopartículas no porosas o solidas tienen también características muy beneficiosas para usarse como tal. Para conseguir una liberación eficaz, se requiere un control preciso del mecanismo de liberaci´on del agente terapéutico. Este trabajo se basa en el estudio de la degradación de las nanopartículas de sílice en diferentes condiciones fisiológicas de temperatura y pH. Previa a la liberación, se ha de encapsular el fármaco. En este trabajo, se ha encapsulado un colorante, rodamina B, como prueba de concepto para la encapsulación y liberación de fármacos y para cuantificar la degradación de las nanopartículas.
Silica particles, SiO2, have been synthesized by an adaptation of the Stöber method and the relationship of their sizes and monodispersion with the volumes of TEOS and NH4OH used in the synthesis has been studied. The stability of these particles has been studied by transmission electron microscopy technique and their degradation has been quantified from electron density analysis. Silica nanoparticles exhibit unique properties that make them a very interesting material for the transport and controlled and specific release of drugs. There is much literature on the use of mesoporous silica nanoparticles as nanocarriers, but non-porous or solid nanoparticles also have very beneficial characteristics for use as such. To achieve effective release, precise control of the release mechanism of the therapeutic agent is required. This work is based on the study of the degradation of silica nanoparticles under different physiological conditions of temperature and pH. Prior to release, the drug must be encapsulated. In this work, a dye, rhodamine B, has been encapsulated as a proof of concept for drug encapsulation and release and to quantify the degradation of the nanoparticles.
