RESUMEN :
Introducción. La disfunción crónica del injerto (DCI o CLAD) supone la primera causa de muerte tras el primer año postrasplante pulmonar. Son varios los factores de riesgo para desarrollar CLAD, dentro de los cuales la compatibilidad HLA a nivel de eplets y el desarrollo de anticuerpos anti-HLA de novo postrasplante podrían tener un papel importante en la evolución del injerto pulmonar. El uso de inducción con basiliximab podría ayudar a disminuir el riesgo de desarrollo de rechazo crónico. Objetivos. Estudiar los factores de riesgo de CLAD, especialmente la compatibilidad HLA entre donante y receptor, y el desarrollo de anticuerpos anti-HLA de novo postrasplante. Métodos. Se realizó un estudio observacional retrospectivo que incluye pacientes con patología pulmonar grave trasplantados en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla entre el octubre de 2008 y el diciembre de 2017. Resultados. Se pudo establecer el estado de CLAD en 241 pacientes, con una incidencia a los 5 años del 34,1%. Un mayor número de rechazos agudos y la aparición tardía de estos rechazos aumentan el riesgo de rechazo crónico (p=0,032 y 0,002), al igual que el desarrollo de anticuerpos anti-HLA de novo de clase 1 (p=0,035). Por el contrario, el uso de inducción con basiliximab disminuye el riesgo de rechazo crónico (p=0,000). Los pacientes con mayor carga de incompatibilidades de clase 1 y 2 tienen un menor tiempo libre de CLAD, y aquellos con mayor carga en clase 2 y especialmente en DQ, tienen menor tiempo libre de desarrollo de anticuerpos anti-HLA de novo postrasplante de clase 2. Conclusión. Los pacientes con un mayor sumatorio de disparidades de clase 1 y 2 tienen mayor riesgo de desarrollar CLAD y aquellos con una mayor carga de disparidades de clase en DQ ven disminuido el tiempo libre de desarrollo de anticuerpos anti-HLA de novo de clase 2. La terapia de inducción con basiliximab disminuye el riesgo de CLAD.
ABSTRACT :
Background. Chronic lung allograft disfunction (CLAD) is the leading cause of death after
the first year after the lung transplantation. There are several risk factors described for
developing CLAD, including HLA matching at the eplet level and the development of de
novo post-transplant anti-HLA antibodies, which could play an important role in the graft
outcome. The use of basiliximab induction could help to reduce the risk of CLAD.
Objectives. The aim of this project is to study the risk factors of CLAD after lung
transplantation, especially HLA matching between donor and receptor and the
development of de novo post-transplant anti-HLA antibodies.
Methods. We have conducted a retrospective, observational study which includes
patients with severe lung disease transplanted at the Marqués de Valdecilla University
Hospital throughout the period between October 2008 and December 2017.
Results. We could establish the CLAD condition in 241 patients, with a 5-year incidence
of 34,1%. A higher number of acute rejections and the late onset of these rejections
increase the risk of CLAD (p = 0.032 and 0.002), as does the development of de novo
class 1 anti-HLA antibodies (p = 0.035). On the contrary, the use of induction with
basiliximab reduces the risk of chronic rejection (p = 0.000). Patients with a higher load
of class 1 and 2 incompatibilities have a lower CLAD-free time and those with a higher
class 2 load, especially in DQ, have a shorter free time from developing de novo post transplant class 2 anti-HLA antibodies.
Conclusions. Patients with a greater sum of class 1 and 2 eplet mismatches have a
greater risk of developing CLAD and those with a greater burden of DQ class disparities
have a decreased time free from the development of de novo class 2 anti-HLA
antibodies. Induction therapy with basiliximab decreases the risk of CLAD.
