Nuevos tratamientos en Fibrosis Quística : análisis de los primeros pacientes tratados en Cantabria
New treatments in Cystic Fibrosis. Analysis of the first patients treated in Cantabria
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URI: http://hdl.handle.net/10902/23471Registro completo
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Cebrián Sanz, RaquelFecha
2021-05-06Derechos
© Raquel Cebrián Sanz
Palabras clave
Development in Treatment of Cystic Fibrosis
CFTR Protein Repair Therapy
CFTR modulators
Phe508del CFTR Ivacaftor
Lumacaftor-Ivacaftor
Tezacaftor-Ivacaftor
First Triple-Combination
Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
Resumen/Abstract
La medicina personalizada ha supuesto un gran avance para el tratamiento de numerosas patologías, cambiando de forma radical la evolución y pronóstico de las mismas. La Fibrosis Quística es una de las grandes beneficiadas de este tipo de medicina, siendo la enfermedad autosómica recesiva más frecuente de la raza caucásica. En los últimos años se han aprobado tratamientos moduladores que actúan específicamente sobre el defecto básico de la FQ, pudiendo ser tratados un importante número de pacientes en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. En este trabajo se analizará el efecto de estas nuevas terapias sobre diversos parámetros, que nos permitirán conocer la eficacia y seguridad de las mismas.
Personalized medicine has meant a great advance in the treatment of numerous
pathologies, radically changing their evolution and diagnosis. Cystic Fibrosis, being the
most frequent autosomal recessive disease of the Caucasian race, is one of the great
beneficiaries of this type of medicine. In recent years, modulating treatments that act
specifically on the basic defect of FQ have been tested, leading to a significant number
of patients being able to be treated in HUMV. In this report/work/study, we will analyze
the effect of these innovative therapies on several parameters, which will allow us to
contrast their efficacy and security.
Colecciones a las que pertenece
- G0792 Trabajos académicos [1072]