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    Granulomatosis with polyangiitis with isolated orbital involvement in children: a case report successfully treated with rituximab and review of the literature

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    GranulomatosisPolyan ... (1.725Mb)
    Identificadores
    URI: http://hdl.handle.net/10902/18499
    ISSN: 0303-464X
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    Autoría
    Riancho Zarrabeitia, Leyre; Peiró Callizo, E.; Drake Pérez, MartaAutoridad Unican; García-Montesinos Perea, BelénAutoridad Unican; Terán Villagrá, NuriaAutoridad Unican; Martínez Taboada, Víctor ManuelAutoridad Unican
    Fecha
    2019
    Derechos
    © Sociedade Portuguesa de Reumatologia
    Publicado en
    Acta Reumatol Port 2019 Jul 8;44(Jul-Sep (3)):258-263
    Editorial
    Sociedade Portuguesa de Reumatologia
    Palabras clave
    Pediatric
    ANCA-Associated Vasculitis
    Orbital Inflammatory Disease
    Resumen/Abstract
    We report the case of a 15-year old girl who presented with a non-tender right upper eyelid swelling. Magnetic resonance confirmed the presence of an enlargement of the orbicular muscle with moderate contrast enhancement. Biopsy revealed the presence of necrotizing granulomatous vasculitis. Further studies ruled out systemic involvement. Thus, she was diagnosed with isolated granulomatosis with polyangiitis (GPA). Treatment with steroids and methotrexate was started. Due to the persistence of the lesion, rituximab (RTX) was added with excellent clinical and radiological response. This is, to the best of our knowledge, the first case of isolated orbital GPA treated with RTX in a pediatric patient.
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