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    The FtsK-like motor TraB is a DNA-dependent ATPase that forms higher-order assemblies

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    FtsKLikeMotor.pdf (1.309Mb)
    Identificadores
    URI: http://hdl.handle.net/10902/17587
    DOI: 10.1074/jbc.RA119.007459
    ISSN: 0021-9258
    ISSN: 1083-351X
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    Autoría
    Amado, Eric; Muth, Gunther; Arechaga Iturregui, Ignacio MaríaAutoridad Unican; Cabezón Navarro, María ElenaAutoridad Unican
    Fecha
    2019-03
    Derechos
    © 2019 Amado et al. This research was originally published in Amado, Eric, et al. «The FtsK-like Motor TraB Is a DNA-Dependent ATPase That Forms Higher-Order Assemblies». Journal of Biological Chemistry, vol. 294, n.o 13, marzo de 2019, pp. 5050-59.
    Publicado en
    J Biol Chem. 2019 Mar 29;294(13):5050-5059
    Editorial
    American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
    Enlace a la publicación
    https://www.doi.org/10.1074/jbc.RA119.007459
    Palabras clave
    ATPase
    DNA Binding Protein
    DNA Segregation
    DNA Translocase
    DNA Translocation
    DNA-Dependent ATPase
    FtsK-Like ATPase
    G-Guadruplex
    Streptomyces
    TRS Sequence
    Antibiotics
    Bacterial Conjugation
    Conjugal Plasmid Transfer
    Motor Protein
    Resumen/Abstract
    TraB is an FtsK-like DNA translocase responsible for conjugative plasmid transfer in mycelial Streptomyces Unlike other conjugative systems, which depend on a type IV secretion system, Streptomyces requires only TraB protein to transfer the plasmid as dsDNA. The ?-domain of this protein specifically binds to repeated 8-bp motifs on the plasmid sequence, following a mechanism that is reminiscent of the FtsK/SpoIIIE chromosome segregation system. In this work, we purified and characterized the enzymatic activity of TraB, revealing that it is a DNA-dependent ATPase that is highly stimulated by dsDNA substrates. Interestingly, we found that unlike the SpoIIIE protein, the ?-domain of TraB does not confer sequence-specific ATPase stimulation. We also found that TraB binds G-quadruplex DNA structures with higher affinity than TraB-recognition sequences (TRSs). An EM-based structural analysis revealed that TraB tends to assemble as large complexes comprising four TraB hexamers, which might be a prerequisite for DNA translocation across cell membranes. In summary, our findings shed light on the molecular mechanism used by the DNA-translocating motor TraB, which may be shared by other membrane-associated machineries involved in DNA binding and translocation.
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