Efectividad de la Fisioterapia Respiratoria en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica. (ELA): Revisión Sistemática
Effectiveness of Respiratory Physiotherapy in Patients with Amatrophic Lateral Sclerosis. (ALS): Systematic Review
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URI: http://hdl.handle.net/10902/16273Registro completo
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Prada López, EstelaFecha
2017-10-25Director/es
Derechos
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
Resumen/Abstract
RESUMEN: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras, la consecuencia es una debilidad muscular. Amenaza la autonomía, comunicación oral, la deglución y la respiración. Existen diferentes tipos de ELA, su evolución es progresiva y con mal pronóstico. La rehabilitación es muy importante en el tratamiento de la ELA. Cuenta con diferentes formas de tratamiento en función de la afectación y limitaciones que presente el paciente, como opciones principales la cinesiterapia y fisioterapia respiratoria con sus técnicas adecuadas. Objetivos: el objetivo general de esta revisión, fue demostrar la efectividad de la fisioterapia respiratoria en pacientes con ELA. Material y métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica entre 2012 -2017, en las bases de datos DIALNET, ENFISPO, PEDro, PUBMED y SciELO. Utilizando las palabras clave “ALS”,” ALS AND respiratory physiotherapy”,” ELA Y Fisioterapia Respiratoria”, “ELA Y Rehabilitación” “ALS AND Therapy”, “ALS AND Cough Assist” “ALS AND Respiratory”,” Respiratory Physiotherapy AND Amiotrophic Lateral Sclerosis”. Finalmente fueron incluidos 7 artículos a la revisión. Resultados: La fisioterapia respiratoria basada en técnicas manuales e instrumentales, en algunos de los artículos encontrados en nuestra revisión, se vieron mejoras significativas para mejorar su calidad de vida, en otros no, pero no descarta su beneficio y nos recomiendan las técnicas. Discusión: La fisioterapia respiratoria debería considerarse como un buen tratamiento para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, ya que es una enfermedad no curativa, pero con esto pretendemos mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
ABSTRACT: Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disease that affects the central nervous system,it is characterized by the progressive degeneration of motor neurons, resulting in muscle weakness. ALS threatens physical? autonomy, oral communication, swallowing and breathing. There are different types of ALS, their development is progressive and prognosis is poor. Rehabilitation is a key factor regarding the treatment of ALS. There are different forms of treatment depending on the affectation and limitations that the patient presents.The most common are physiotherapy and respiratory physiotherapy with their appropriate techniques. Objectives: The overall objective of this study is to demonstrate the effectiveness of respiratory physiotherapy in patients with ALS. Material and methods: Literary research between 2012 -2017, in DIALNET, ENFISPO, PEDro, PUBMED and SciELO datbases using the keywords “ALS”,” ALS AND respiratory physiotherapy”,” ELA Y Fisioterapia Respiratoria”, “ELA Y Rehabilitación” “ALS AND Therapy”, “ALS AND Cough Assist” “ALS AND Respiratory”,” Respiratory Physiotherapy AND Amiotrophic Lateral Sclerosis”. Finally, 7 articles were included in our research. Results: Respiratory physiotherapy based on manual and instrumental techniques, in some of the articles found in our review, saw significant improvements to improve their quality of life, in others not, but does not rule out their benefit and recommend techniques. Discussion: Respiratory physiotherapy should be considered as a good treatment for patients with amyotrophic lateral scleroris, since it is a non-curative disease, but with this we aim to improve the quality of life of these patients.