La enfermedad de Alzheimer y el cansancio del rol del cuidador

Abstract

Introducción y objetivos: La enfermedad de Alzheimer se considera el tipo de demencia más frecuente. Esta enfermedad produce una gran repercusión en la vida del enfermo y en la de su familia. El objetivo principal de este trabajo es conocer la Enfermedad de Alzheimer y el impacto negativo que produce la enfermedad en el cuidador informal. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica de la literatura publicada en las siguientes bases de datos: Cuiden, Dialnet, Elsevier y Psicodoc. Se tuvieron en cuenta como criterios de inclusión: estudios sobre el cuidador principal informal, en lengua española, inglesa o portuguesa, textos completos y con un enfoque tanto cuantitativo como cualitativo. Resultados y discusión: Los estudios utilizados en este trabajo coinciden en un perfil común del cuidador informal. Mujer, edad entre 51 y 60 años, casada y sin formación sobre los cuidados necesarios al paciente con Alzheimer. Además, la mayoría de los cuidadores presentan un grado moderado o severo de sobrecarga del cuidador. Conclusiones: Las intervenciones enfermeras serán fundamentales para prevenir y/o reducir la sobrecarga del cuidador. También se considera importante dar a conocer los recursos socio-sanitarios disponibles para ayudar a reducir la carga del cuidador y así evitar que el cuidador se convierta en paciente.

Introduction and objectives: Alzheimer´s disease is considered the most common type of dementia. This disease produces a great impact in the patient with Alzheimer’s life and his kin. The main objective of this study is to learn about Alzheimer´s and its negative impact on the informal caregiver. Methodology: A bibliographic review was made from published literature on the following databases: Cuiden, Dialnet, Elsevier and Psicodoc. They were considered as inclusion criteria: Studies about primary informal caregivers, written in Spanish, English or Portuguese, full texts and quantitative and qualitative studies. Results and discussion: The studies used in this work coincide with a common profile of the informal caregiver. Female, aged between 51 and 60 years, married and without education about caring patients with Alzheimer´s disease. Moreover, most caregivers have a moderate or severe degree of burnout. Conclusions: Nursing interventions will be crucial to prevent and/or reduce the caregiver burden. It is also important to make known the social-health resources available to help reduce the burden of the caregiver to prevent him from becoming a patient.