Miositis autoinmunes : correlación clínico-patológica y perfiles de anticuerpos específicos

Abstract

Las miositis autoinmunes son un grupo heterogéneo de enfermedades inmunomediadas en las que se produce una afectación del músculo esquelético y de otros muchos órganos. Se han clasificado en 4 grupos principales, que son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis por cuerpos de inclusión y la miositis necrotizante inmunomediada. Revisando la literatura podemos observar que para realizar el diagnóstico de las miositis autoinmunes tenemos tres herramientas principales: la historia clínica, las características histopatológicas y los autoanticuerpos. Este trabajo trata de presentar las generalidades de las miositis autoinmunes, su epidemiología y las características clínicas de cada uno de los grupos principales. Además, serán analizados las características histológicas y los autoanticuerpos descritos en las diferentes miositis autoinmunes y su correlación con las características clínicas. Para ello, se ha realizado una revisión bibliográfica de 19 artículos científicos, obtenidos principalmente de las bases de datos PubMed y UpToDate.

Autoimmune myositis is a heterogeneous group of immunomediated diseases in which skeletal muscle and many other organs are affected. They have been classified into 4 main groups, which are dermatomyositis, polymyositis, inclusion body myositis and immune-mediated necrotizing myopathy. Reviewing the literature we can see that to make the diagnosis of autoimmune myositis we have three main tools: clinical history, histopathology and autoantibodies. This paper tries to present the general knowledge of autoimmune myositis, its epidemiology and the clinical characteristics of the four main groups. Also, histopathology and the autoantibodies panel found in each of the subtypes, as well as the correlation with clinical history. The bibliography of this paper has been made reviewing 19 scientific articles obtained, mainly, from the PubMed and UpToDate databases.