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    Enhanced Stress Response in 5-HT1AR Overexpressing Mice: Altered HPA Function and Hippocampal Long-Term Potentiation

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    EnhancedStressRespon ... (3.021Mb)
    Identificadores
    URI: http://hdl.handle.net/10902/13675
    DOI: 10.1021/acschemneuro.7b00156
    ISSN: 1948-7193
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    Autoría
    Pilar Cuéllar, María FuencislaAutoridad Unican; Vidal, Rebeca; Díaz Martínez, ÁlvaroAutoridad Unican; Garro Martínez, Emilio; Linge Méndez, Raquel; Castro Fernández, María ElenaAutoridad Unican; Haberzettl, Robert; Fink, Heidrun; Bert, Bettina; Brosda, Jan; Romero Presno, Beatriz; Crespo Facorro, BenedictoAutoridad Unican; Pazos Carro, ÁngelAutoridad Unican
    Fecha
    2017-11-15
    Derechos
    © ACS. This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in ACS chemical neuroscience, copyright © American Chemical Society after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see https://dx.doi.org/10.1021/acschemneuro.7b00156
    Publicado en
    ACS Chem Neurosci. 2017 Nov 15;8(11):2393-2401
    Editorial
    American Chemical Society
    Enlace a la publicación
    https://dx.doi.org/10.1021/acschemneuro.7b00156
    Palabras clave
    HPA axis
    Postsynaptic 5-HT1A receptor
    anxiety
    behavior
    c-Fos
    long-term potentiation
    Resumen/Abstract
    Postsynaptic 5-HT1A receptors (5-HT1AR) play an important role in anxiety and stress, although their contribution is still controversial. Previous studies report that mice overexpressing postsynaptic 5-HT1ARs show no changes in basal anxiety, though the influence of stress conditions has not been addressed yet. In this study, we used this animal model to evaluate the role of 5-HT1ARs in anxiety response after pre-exposure to an acute stressor. Under basal conditions, 5-HT1AR overexpressing animals presented high corticosterone levels and a lower mineralocorticoid/ glucocorticoid receptor ratio. After pre-exposure to a single stressor, they showed a high anxiety-like response, associated with a blunted increase in corticosterone levels and higher c-Fos activation in the prefrontal cortex. Moreover, these mice also presented a lack of downregulation of hippocampal long-term potentiation after stress exposure. Therefore, higher postsynaptic 5-HT1AR activation might predispose to a high anxious phenotype and an impaired stress coping behavior.
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