Resolución de la estructura cristalina del paracetamol en base a la difracción de rayos X en polvo

Abstract

RESUMEN: Se ha caracterizado la estructura cristalina de las dos fases más comunes del paracetamol (fase I y fase II) utilizando la técnica de difracción de rayos X en polvo. Esta técnica se ha complementado con la espectroscopía Raman y el análisis térmico. Para caracterizar la fase I se ha utilizado tanto una muestra de alta pureza (sin excipientes), como diferentes muestras de paracetamol comercial (con excipientes). Por otra parte, para caracterizar la fase II, ésta se ha sintetizado en el laboratorio, ya que no se encuentra comercializada. Para determinar su estructura se han utilizado dos métodos distintos, el Simulated Annealing y el Charge Flipping, que parten de aproximaciones muy diferentes. A su vez, se ha analizado el efecto de la preparación de la muestra, así como las condiciones de medida.

ABSTRACT: The crystal structure of the two most common phases of paracetamol (form I and form II) has been characterized by powder X-ray diffraction. This technique has been complemented with Raman spectroscopy and thermal analysis. In order to characterize form I a pure sample (without excipients) has been used, as well as different commercial samples (with excipients). Phase II has been synthesized and characterized structurally and spectroscopically. In order to determine the structure, two methods from very different approaches have been used: Simulated Annealing and Charge Flipping. Also, the effect of sample preparation and experimental conditions on the final results has been analysed.