Mostrar el registro sencillo

dc.contributor.advisorRodríguez Valverde, Vicente 
dc.contributor.authorMerino Pérez, Jesús 
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2012-12-17T13:04:45Z
dc.date.available2012-12-17T13:04:45Z
dc.date.issued2011-05-16
dc.identifier.isbn978-84-694-4659-1
dc.identifier.otherD.L. SA. 407-2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/1204
dc.description.abstractRESUMEN:Se estudió la incidencia de déficits del sistema complemento en pacientes con enfermedad meningocócica, detectándose 4 pacientes con déficit completo en la actividad hemolítica mediada por el complemento (ensayo de CH50). Tres de ellos tenían un déficit completo del factor C8, dos de los cuales pertenecían a la misma familia, y el cuarto paciente presentaba un déficit parcial de C3, secundario a la presencia de un factor activador de la vía alterna del complemento, conocido con factor nefrítico, o C3-nef. En los casos con déficit de C8 se llevó a cabo un estudio familiar, detectándose otro individuo más con déficit de C( y nueve sujetos con déficit parcial (inviduos heterocigotos). Así mismo se analizaron los niveles de complejos inmunes circulantes, mediante dos tecnicas diferentes: la fijación a C1q y la unión a células Raji. Los resultados no muestran asociación entre los niveles de CIC y la severidad del cuadro clínico.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT:We analyzed the incidence of complement deficiencies in patients with acute meningocococcal disease. We detected four patients with recurrent meningococcal infections having a complete lack of serum haemolitical activity (CH50 assay). Three of then had a complete absence of CD8 in serum and the four patient had an aberrant activation of the alternative complement pathway due to the presence of C3-nef. Familial studies were done in the cases of C8 deficiencies, in which a fourth member was identified, together with nine individuals with a partial (heterocygotic) C8 deficiency. Finally we evaluated the levels of circulating immune complexes (CIC) by binding to C1q or to Raji cells. Our results showed a lack of association between the severity of the disease and the levels of CIC.es_ES
dc.format.extent6.695 Mb.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.sourceTesis Doctorales en Red (TDR)es_ES
dc.subject.otherEnfermedad meningocócicaes_ES
dc.subject.otherDéficits de complementoes_ES
dc.subject.otherInmunocomplejos circulanteses_ES
dc.subject.otherMeningococcal diseasees_ES
dc.subject.otherComplement déficitses_ES
dc.subject.otherCirculating immune complexeses_ES
dc.titleEstudio del sistema complemento y de inmunocomplejos circulantes en la enfermedad meningocócicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.relation.publisherVersionhttp://hdl.handle.net/10803/22731es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo