El papel de las células TH17 en las enfermedades humanas : la esclerosis múltiple

Abstract

El sistema inmune nace con la misión de protegernos frente a sustancias y organismos nocivos, así como la defensa contra las enfermedades mediante células y moléculas efectoras. Con el fin de proporcionar un mecanismo de respuesta más eficaz y específico, los animales vertebrados han desarrollado una respuesta inmune adaptativa, donde las células T CD4+ desempeñan un papel central en la coordinación de la misma. Desde el punto de vista funcional, estas células han demostrado ser extremadamente heterogéneas, existiendo distintas subpoblaciones definidas en base al tipo de antígeno que desencadena la respuesta y por la secreción de patrones específicos de citocinas que determinan su respuesta. Los procesos de diferenciación funcional de los linfocitos T CD4+ están regulados a múltiples niveles, pero alteraciones en los mismos, asociadas con la expansión aberrante de determinadas subpoblaciones, pueden ocasionar distintas patologías, entre las que se incluyen las enfermedades autoinmunes. En esta revisión, nos centramos en el proceso de diferenciación de los linfocitos TH17, y su participación en la inducción de la esclerosis múltiple, principalmente a través del modelo de encefalomielitis autoinmune experimental. A su vez, revisaremos sus diferentes estrategias terapéuticas, así como el papel de la microbiota como factor de riesgo y elemento terapéutico.

The immune system was born with the mission of protecting us against harmful substances and organisms, as well as the defense against diseases through various cells and effector molecules. In order to provide a more effective and specific response mechanism, vertebrate animals have developed an adaptive immune response, where CD4 + T cells play a central role. From a functional point of view, these cells have been shown to be extremely heterogeneous, with different subpopulations defined based on the type of antigen that triggers the response and the secretion of specific cytokine patterns that determine their response. The functional differentiation processes of CD4+ T lymphocytes are regulated at multiple levels, but alterations in them, associated with the aberrant expansion of certain subpopulations, can cause different pathologies, including autoimmune diseases. In this report, we will review the mechanisms of differentiation of TH17 lymphocytes, and their involvement in the induction of multiple sclerosis, mainly through the experimental autoimmune encephalomyelitis model. Finally, we will summarize the different therapeutic strategies of the disease, as well as the role of the microbiota as a risk factor and therapeutic element.