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dc.contributor.authorFernández Viadero, Carloses_ES
dc.contributor.authorJiménez Sanz, Magdalenaes_ES
dc.contributor.authorFernández Pérez, A.es_ES
dc.contributor.authorVerduga Vélez, R.es_ES
dc.contributor.authorCrespo Santiago, Dámaso es_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2017-06-06T18:32:31Z
dc.date.available2017-06-06T18:32:31Z
dc.date.issued2016es_ES
dc.identifier.issn0211-139Xes_ES
dc.identifier.issn1578-1747es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10902/11160
dc.description.abstractRESUMEN En el envejecimiento cerebral ocurren una serie de cambios que conllevan la disminución de los procesos de adaptación y respuesta. Estas transformaciones pueden finalizar en el padecimiento de deterioro cognitivo y/o demencia. Aunque el origen de estas modificaciones es diverso, la inflamación y el estrés oxidativo explican parte de los mecanismos fisiopatológicos de dichas anomalías del funcionamiento cerebral. La neuroinflamación desencadena daño a nivel neuronal mediante la presencia de citocinas inflamatorias y la activación de la microglía, a través de receptores de membrana y factores de activación nuclear. Este fenómeno neuroinflamatorio también afecta la plasticidad neuronal, alterando la génesis y el mantenimiento de la potenciación a largo plazo ocasionando deterioro en la memoria dependiente del hipocampo. El estrés oxidativo y a la producción de radicales libres de oxígeno, también originan efectos tóxicos en los cerebros envejecidos, en gran parte debido a la peroxidación lipídica y daños en el ADN. La identificación de los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis de estos sucesos puede arrojar nueva luz sobre posibles dianas terapéuticas y ofrecer estrategias para la prevención de las patologías relacionadas con el envejecimiento cerebral, el deterioro cognitivo y la demencia.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT Brain ageing leads to a series of changes that reduce the processes of adaptation and response. These transformations can end in cognitive impairment and/or dementia. Although the cause of these changes is diverse, inflammation and oxidative stress explain some of the pathophysiological mechanisms of these anomalies of brain functioning. Neuroinflammation triggers neuronal injury through the presence of inflammatory cytokines and the activation of microglia through membrane receptors and nuclear activation factors. This neuroinflammatory phenomenon also affects neuron plasticity, altering the genesis and maintenance of long-term potentiation, leading to impairment of hippocampus-dependent memory. Oxidative stress and the production of free oxygen radicals also cause toxic effects in aged brains, largely due to lipid peroxidation and DNA damage. The identification of the molecular mechanisms involved in the pathogenesis of these events could shed new light on possible therapeutic targets and offer strategies for the prevention of diseases related to brain ageing, cognitive impairment and dementia.es_ES
dc.format.extent7 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rights© 2016, Elsevier. Licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceRev Esp Geriatr Gerontol. 2016;51(Supl 1):27-33es_ES
dc.subject.otherInflamaciónes_ES
dc.subject.otherGlía activadaes_ES
dc.subject.otherEstrés neuronales_ES
dc.subject.otherMediadores inflamatorioses_ES
dc.subject.otherRadicales libres de oxígenoes_ES
dc.titleInflamación y oxidación: factores predictivos y/o causaleses_ES
dc.title.alternativeInflammation and oxidation: predictive and/or causative factorses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publisherVersionhttps://doi.org/10.1016/S0211-139X(16)30140-8es_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.identifier.DOI10.1016/S0211-139X(16)30140-8es_ES
dc.type.versionacceptedVersiones_ES


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© 2016, Elsevier. Licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalExcepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como © 2016, Elsevier. Licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International