@misc{10902/8791,
year = {2016},
month = {6},
url = {http://hdl.handle.net/10902/8791},
abstract = {Antecedentes: El dolor neuropático es un tipo de dolor crónico con alta prevalencia en nuestro medio, siendo la polineuropatía diabética dolorosa una de las causas más importantes del mismo. Recientemente se han implicado diversos microRNAs (miRNAs) en la fisiopatología del dolor crónico. Entre los miRNAs investigados, miR-30c aparece muy desregulado en el dolor neuropático de origen isquémico y traumático.
Métodos: pusimos a punto un modelo animal de diabetes con diez ratas (6 diabéticas y 4 controles) y analizamos la expresión diferencial de miR-30c en plasma, líquido cefalorraquídeo (LCR), médula espinal y ganglio raquídeo dorsal. Paralelamente seleccionamos un grupo de veintidós pacientes (9 no diabéticos, 9 diabéticos sin neuropatía y 4 diabéticos con neuropatía) y analizamos la expresión en plasma.
Resultados: No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la expresión de miR-30c en LCR, médula espinal y ganglio raquídeo dorsal, mientras que se objetivó una disminución estadísticamente significativa en sus niveles plasmáticos, tanto en animales de experimentación, como en pacientes con neuropatía/dolor neuropático.
Conclusiones: la expresión plasmática de miR-30c se encuentra significativamente disminuida en la neuropatía diabética. Existe una tendencia al incremento de miR-30c, tanto en LCR, como en las estructuras neurales estudiadas, que requiere ser confirmada.},
abstract = {Background: Neuropathic pain is a high prevalence type of chronic pain with in our environment. One of the most important causes of neuropathic pain is painful diabetic polyneuropathy. Recent researchs have implicated several microRNAs (miRNAs) in the pathophysiology of chronic pain. Among the investigated miRNAs, miR-30c appears to be very deregulated in neuropathic pain of ischemic and traumatic etiology.
Methods: We validate an animal model of diabetes in rats (6 diabetic and 4 controls) and then, we analyzed the differential expression of miR-30c in plasma, cerebrospinal fluid (CSF), spinal cord and dorsal spinal ganglion. At the same time we selected a group of twenty-two patients (9 nondiabetic 9 diabetics without neuropathy and 4 diabetic with neuropathy) and we analyzed the differential expression of miR-30c in plasma.
Results: There were no significant differences in the differential expression of miR-30c in CSF, dorsal horn of the spinal cord and dorsal spinal ganglion. Whereas a statistically significant decrease was observed in the plasma of diabetic rats and patients with neuropathy / neuropathic pain. The tendence to increase in LCR needs to be confirmed.
Conclusions: plasma expression of miR-30c is significantly decreased in diabetic neuropathy.},
title = {MicroRNAs y Dolor Crónico},
author = {García Rumayor, Elsa},
}