@phdthesis{10902/6809,
year = {2015},
month = {6},
url = {http://hdl.handle.net/10902/6809},
abstract = {RESUMEN: Se valoró miR-30c como responsable del desarrollo de alodinia tras la neuropatía traumática pero no tras la neuropatía isquémica. 
El tratamiento agudo con miR-30c o anti-miR-30c no modificó las respuestas nociceptivas evocadas en modelos de dolor agudo de tipo térmico, mecánico y químico.  Solo anti-miR-30c redujo las respuestas por sensibilización central  por estímulo químico. 
El tratamiento crónico con miR-30c aceleró y potenció la alodinia mecánica tras lesión traumática y con anti-miR-30c atenuó y retrasó la alodinia. 
Los niveles de expresión medular de los RNA mensajeros diana de miR-30c, TGF-β1 y SMAD-1, se correlacionaron inversamente con los de miR-30c. Además, el tratamiento con el inhibidor de miR-30c incrementó significativamente la expresión medular de ambos RNAs mensajeros. 
Podemos postular el valor de miR-30c como diana terapéutica potencial para el tratamiento del dolor neuropático de origen traumático, y se sugiere su utilidad como biomarcador diagnóstico pronóstico y/o de respuesta a tratamientos.},
abstract = {ABSTRACT: I appreciate that miR-30c is responsible for the development of allodynia after traumatic neuropathy but not after ischemic neuropathy.
Acute treatment with miR-30c or anti-miR-30c don't change nociceptive evoked responses in acute pain models thermal, mechanical and chemical type. Only anti-miR-30c reduced central sensitization responses by chemical stimulus.
Chronic treatment with miR-30c accelerated and enhanced mechanical allodynia after traumatic injury and anti-miR-30c attenuated and delayed allodynia.                    .
Medullary levels of messenger RNA expression target of miR-30c, TGF-β1 and SMAD-1, were inversely correlated with miR-30c. Furthermore, treatment with miR-30c inhibitor significantly increased the expression of both core messenger RNAs.
We can apply the value of miR-30c as a potential therapeutic target for the treatment of neuropathic pain of traumatic origin, and suggest their usefulness as a prognostic biomarker diagnosis and / or treatment response.},
title = {Papel del microRNA-30c en la percepción dolorosa},
author = {Velategui Camus, Sara},
}