@misc{10902/37119,
year = {2025},
month = {5},
url = {https://hdl.handle.net/10902/37119},
abstract = {La osteoporosis (OP) es una enfermedad ósea prevalente con alta morbilidad y
mortalidad post-fractura y con un dimorfismo sexual óseo bien documentado. Este
dimorfismo se evidencia tanto en la estructura esquelética, con huesos masculinos
más grandes y robustos, como en los patrones de la OP; la OP primaria es más
común en mujeres posmenopáusicas, debido a la acusada disminución de
estrógenos, mientras que los hombres, aunque menos propensos a sufrir OP
primaria, presentan mayor frecuencia de OP secundaria y tasas de mortalidad más
altas tras fracturas osteoporóticas. A pesar de esta evidencia, los mecanismos
subyacentes no se comprenden completamente y el manejo clínico a menudo ignora
estas diferencias. Los tratamientos actuales para la OP tienen limitaciones,
previniendo y recuperando solo parcialmente la pérdida de masa ósea sin regenerar
el tejido. Conocer los mecanismos dimórficos es crucial para desarrollar nuevas
estrategias personalizadas de prevención y tratamiento. Esta revisión resume el
conocimiento actual sobre su fisiopatología y los mecanismos moleculares
subyacentes con un enfoque sensible al sexo y género, explorando cómo este
conocimiento puede guiar futuras terapias, especialmente en el campo de la
medicina regenerativa, para mejorar la comprensión y el abordaje de la enfermedad.},
abstract = {Osteoporosis (OP) is a prevalent bone disease associated with high morbidity and
post-fracture mortality, and with a well-documented sexual dimorphism. This
dimorphism is evident both in skeletal structure -male bones tend to be larger and
more robust- and in OP patterns: primary OP is more common in postmenopausal
women, due to the sharp decline in estrogen levels, whereas men, although less
likely to develop primary OP, show a higher incidence of secondary OP and higher
mortality rates following osteoporotic fractures. Despite this evidence, the underlying
mechanisms are not fully understood, and clinical management often overlooks
these sex-specific differences. Current treatments for OP are limited, only partially
preventing, or reversing bone mass loss without regenerating tissue. Understanding
dimorphic mechanisms is crucial for developing new personalized prevention and
treatment strategies. This review summarizes current knowledge on OP
pathophysiology and its underlying molecular mechanisms through a sex- and
gender-sensitive point of view, exploring how this knowledge can guide future
therapies- especially in the field of regenerative medicine- to improve understanding
and clinical management of the disease.},
title = {Bases moleculares y terapias regenerativas personalizadas en la osteoporosis: enfoque desde la perspectiva de género},
author = {Ordóñez Collaguazo, Evelyn Daniela},
}